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百时美Opdivo获欧盟CHMP推荐批准,将成欧洲首个治疗头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)的肿瘤免疫疗法

Opdivo是获得欧盟CHMP推荐批准治疗铂难治头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)的首个免疫肿瘤学制剂。

2017-03-29

加州大学伯克利分校等在欧洲获得CRISPR/Cas9专利权

图片来自Bryan Satalino。2017年3月26日/生物谷BIOON/---2012年,一种名为“CRISPR/Cas9”的DNA编辑技术横空出世。从那时开始,CRISPR/Cas9被用于很多生物系统中进行基因组编辑,在各大顶级期刊上发表了大量文章,可算是赚足了眼球。随着CRISPR/Cas9基因编辑系统逐渐进化,并趋于成熟,从学术界的共享走向专利申请以及商业化的道路也逐渐清晰起来。然而科

2017-03-26

辉瑞在欧洲推出新型抗生素产品 Zavicefta™

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,在首批欧洲国家——英国和德国推出新型抗生素产品 Zavicefta(ceftazidime-avibactam,CAZ-AVI,头孢他啶 - 阿维巴坦,2g/0.5g,粉剂),该药用于需住院治疗的严重革兰氏阴性菌

2017-03-16

首个美罗华生物仿制药在欧洲获得批准

近日欧洲药品监管局(EMA)批准了美罗华生物仿制药Truxima用于治疗美罗华的所有适应癌症,成为了欧洲获批的首个美罗华生物仿制药。

2017-03-01

欧洲出台癌症控制最新指南

由欧盟共同创建的旨在改善欧洲癌症控制状况的CanCon近日发表了一项新指南,旨在节约对抗癌症过程中消耗的人力、财力和时间。

2017-02-21

礼来类风湿性关节炎药物在欧洲率先获批!成为欧洲首个获批的JAK抑制剂!

礼来已经成为了第二个JAK抑制剂获批治疗类风湿性关节炎(RA)的药物制造商,日前该公司药物Olumiant获得了欧盟批准。

2017-02-20

安进公司修美乐仿制药被推荐进入欧洲市场

安进仿制药Amgevita和Solymbic被欧洲药品监管局(EMA)科学咨询委员会推荐批准用于治疗类风湿性关节炎(RA),适用于未用甲氨蝶呤治疗的重度RA患者或者是甲氨蝶呤疗效不佳的中度至重度RA患者。

2017-02-03

重磅:两个新的丙肝疗法在欧洲获加速审批

据悉,吉利德和艾伯维公司的两个治疗慢性丙型肝炎的药物新组合已经在欧洲获得加速审查的授权。

2017-01-29

重磅:吉利德乙肝药物Vemlidy获欧盟批准进入欧洲市场

据悉,欧洲委员会已经授权吉利德的药物Vemlidy进入欧洲市场,这标志着欧盟近十年来首个乙肝病毒(HBV)疗法获批。

2017-01-17

赛诺菲巴斯德与默沙东终止欧洲疫苗业务合作

赛诺菲(Sanofi)及其全球疫苗业务部门赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)证实将终止其与默沙东(MSD)的疫苗合资业务 Sanofi Pasteur MSD (SPMSD)。赛诺菲-巴斯德和默沙东将分别在欧洲发展各自的疫苗策略,整合各自的欧洲疫苗业务投入运营。

2017-01-12