Angew Chem：帕金森病药物托卡朋竟可阻断医院超级细菌中的关键蛋白LecA
萨尔兰亥姆霍兹药物研究所（HIPS）的研究人员近日发现，已获批的帕金森病药物托卡朋（tolcapone）能够特异性抑制LecA的活性。
2025-11-28
张明君/王伊龙团队利用纳米颗粒“劫持”颅骨免疫细胞，让药物直达大脑，已开展人体临床试验
该研究确立了基于颅骨的递送作为中枢神经系统（CNS）药物递送的一种有前景且可临床转化的途径，并突显了免疫辅助转运作为改善神经系统疾病治疗效果的潜在变革性策略。
2026-01-18
浪淘沙：西湖大学卢培龙/马丹/陈子博等实现膜转运蛋白的从头设计，为靶向药物递送开辟新途径
这项研究证实了以原子级精度从头设计功能性动态膜转运蛋白是可行的，为了解转运蛋白的进化起源提供了新视角，并为靶向药物递送、代谢通路工程等应用开辟了新途径。
2026-01-09
Science：神经肌肉受体“启动”状态的发现可能指导未来的药物设计
在发表于《科学》杂志的研究中，由渥太华大学医学院教授John Baenziger博士领导的合作团队，利用尖端单分子技术捕获了神经递质受体沿其激活途径的多个原子分辨率结构。
2025-10-28
中国科学技术大学最新Cell论文：快速起效、更安全的抗抑郁药物
该研究提出了一种基于 5‑HT1AR 信号通路选择性的快速抗抑郁新策略，并据此理性设计出候选激动剂 TMU4142，其在抑郁小鼠模型中展现出显著的快速抗抑郁样效果。
2025-11-14
Nature：药物也能“借力打力”？郑宁/黄岚团队合作揭示CSN5i-3靠粘住底物，把弱效药变成强效抑制剂
该研究展示了一种分子黏合机制意外地赋予了 CSN5i-3（一种 COP9 信号体的正构抑制剂）以依赖于底物的效力。
2026-02-15
Adv Sci：抗疟疾药物青蒿琥酯“跨界”护肝！吉林大学袁宝等团队揭示其通过激活NEDD4L降解TXNIP的新机制
该研究表明，NEDD4L‑TXNIP轴参与肝损伤的发生发展，并提示ART在肝损伤临床治疗中具有潜在应用价值。
2026-03-09
npj Precis Onc：AI“神探”深挖癌症药物隐藏技能，老药新用不再是梦！
这项研究传递出一个充满希望的理念，即那些被标记为“副作用”的药物效应在合适的癌症类型中可能转化为“主作用”。
2025-11-18
Nat Communi：将“活细胞药物”用于血管修复！海军军医大学周建团队开发新型CAR疗法为致命性主动脉疾病提供再生治疗新策略
本研究旨在构建嵌合抗原受体（CAR）修饰的 CD34⁺造血干祖细胞，并在小鼠模型中评估其对内皮损伤的修复作用。
2026-05-01
Nature发文，生物医学研究院杨力团队与合作者发表全球首个进入临床试验的体外碱基编辑药物管线CS-101临床研究结果
该研究证明了基于tBE开发的碱基编辑疗法CS-101注射液展现了出色的疗效、安全性及持久性，具有显著的临床应用价值，具备成为治疗β-血红蛋白病全球Best-in-Class基因编辑药物的潜力。
2026-04-17