Cell子刊：来自于香蕉凝集素的H84T-BanLec有潜力抵抗包括新冠病毒在内的一系列冠状病毒
在一项新的研究中，研究人员详细描述了H84T-BanLec抵抗所有已知的人类感染性冠状病毒的疗法，包括MERS-CoV、原始的SARS-CoV和包括Omicron变种在内的SARS-CoV-2。
Nature Genetics：张钊/王露合作揭示逆转座子启动先天免疫系统以长期抵抗外源病毒入侵的新作用
这种现象不仅仅存在于果蝇中，研究发现在人的胚胎发育—8细胞到囊胚—的过程中也存在特定时期的逆转座子激活
注射人工合成的RNA病毒，用来治疗癌症，解决溶瘤病毒的局限性
预计将在2023年年中向 FDA 提交 IND 申请。后者编码优化的塞尼卡谷病毒（SVV），用于治疗小细胞肺癌、前列腺癌，以及其他神经内分泌癌症，将在 ONCR-021 之后提交 IND 申请。
巨细胞病毒(CMV)创新药Livtencity在欧盟获批：用于移植受者，治疗难治性CMV感染!
Livtencity是一种新分子实体，疗效优于常规疗法且安全性更高，将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗。
首次发现人肺细胞中形成的“杂交”病毒！更易感且可逃避免疫系统
这项研究表征了IAV和RSV两种病毒在细胞间的相互作用，在病毒共感染中可以产生由两种亲本病毒的结构、基因组和功能成分组成的传染性混合病毒颗粒。并且，合并感染产生的病毒具有改变的抗原性和扩大的嗜性。
呼吸道合胞病毒(RSV)预防里程碑！单剂量被动免疫疗法Beyfortus获全球首个监管批准!
Beyfortus是第一个被批准用于RSV的单剂量预防方案，同时是第一个也是唯一一个针对广泛新生儿和婴儿群体的RSV预防方案，包括足月或早产的健康或具有特定健康状况的婴儿。
Blood：在异基因造血干细胞移植后，利用表达ADR受体的T细胞有望阻止移植物抗宿主病和癌症复发
在一项新的研究中，研究人员对称为T细胞的免疫细胞进行基因改造来控制通常在用异基因造血干细胞移植治疗白血病后出现的两大威胁生命的并发症：移植物抗宿主病和癌症复发。
Nature：首次使用非病毒精确基因组编辑开发出的neoTCR-T细胞在临床试验中治疗实体癌并取得积极进展
在一项新的研究中，研究人员首次使用CRISPR技术将外源基因导入到称为T细胞的免疫细胞中，使得这些经过基因改造的T细胞集中攻击癌细胞，潜在地让正常细胞不受伤害，从而提高免疫疗法的有效性。
Immunity：实验性的单克隆抗体或有望帮助抵御人类EB病毒感染及所致疾病的发生
来自美国沃尔特里德陆军研究所等机构的科学家们通过研究开发了一组实验性的单克隆抗体（mAbs），当在实验环境下对人类细胞进行测试时，这种抗体能靶向作用EB病毒的不同部位并阻断其感染。
Nature子刊：张恒/邓增钦合作解析细菌新型CRISPR抗病毒系统工作机制
III-E型CRISPR-Cas系统使用一个称为Cas7-11（也称为gRAMP）的单一多域效应器来切割RNA并与caspase样蛋白酶Csx29相结合，显示出RNA靶向应用的良好潜力。