8分钟检测A群链球菌感染 Alere分子诊断试剂获FDA批准
美艾利尔（Alere）公司开发的诊断试剂Alere i Strep A test日前获得了FDA批准，用于A群链球菌的检测，最多8分钟就能从咽拭子标本中检测出患者是否发生感染。
第十二届中国检验医学暨输血仪器试剂博览会暨第二届博德中国体外诊断高峰论坛
由第十二届中国检验医学暨输血仪器试剂博览会组委会、全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会、上海博德会展会务有限公司共同举办的第十二届中国检验医学暨输血仪器试剂博览会和第二届博德中国体外诊断高峰论坛于
安捷伦与安进再续前缘 共同开发癌症诊断试剂
安捷伦科技旗下的Dako公司是一家专注于癌症诊断试剂开发的公司，近日宣布与安进续约三年，开展癌症治疗过程中的伴随式诊断试剂研究。曾在2012年，Dako就和安进达成了三年的合作意向，安进的 pharmDx™ 是一个可用于罕见、致命性的癌症的潜在药物，正处于临床试验阶段，两家公司合作重点就是探究其临床诊断效果。这之后不久，Dako被安捷伦收购。
体外诊断试剂行业正迎来高并购风潮
伴随医疗行业的不断改革和相关政策的大力扶持，体外诊断试剂产业迎来一波高发展时期。现代生活中人们对自我健康关注度的提高也推动了体外诊断试剂市场的壮大。据前瞻产业研究院发布的《2014-2018年中国体外诊断行业
我国科研用试剂研发取得阶段性成果
7月24日—25日，科技部国家产业技术创新战略试点联盟“科研用试剂产业技术创新战略联盟”协同创新推进会在京召开。记者从会上获悉，从2006年国家推进国产科研试剂研发工作8年来，国产科研用试剂的品种和数量有了很大
CFDA：中国无创产前检测试剂批准上市
7月2日，国家食品药品监督管理总局在官网上发布通知，首次批准第二代基因测序诊断产品上市，根据通知，这次批准的产品是华大基因的BGISEQ-1000基因测序仪、BGISEQ-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13
美国FBI批准Life Tech法医分析试剂盒
Thermo Fisher在本月 23 日表示，美国联邦调查局(FBI)已经批准Life Tech的GlobalFiler试剂盒用于法医鉴定实验室。该机构的此项决定基于位于阿拉巴马州的法医科学部门提交的对该产品的验证数据，Thermo Fisher公司说
FDA：健身追踪设备或可减少监督检验环节
美国食品和药物管理局(FDA)在已经出版的指南(草案)中明确了以日常健康为目的且没有明显安全隐患的设备(例如健身追踪设备)可以减少FDA监督检验环节，这些低风险设备并不具备入侵特性、且不喊激光或者辐射特性，也并不
我国研制埃博拉病毒检测试剂获批生产
据北京媒体报道记者20日从军事医学科学院了解到，由该院放射与辐射医学研究所根据埃博拉病毒基因序列研制，具有自主知识产权的“埃博拉病毒核酸检测试剂”通过总后勤部卫生部专家评审，并获得正式生产批文，将在深圳
血液标本放置时间对检验结果的影响
1、对血清电介质浓度测定的影响，试验结果表明血清钾放置1h 后与即刻比较明显升高，差异有显着意义（ P<0.05 ），血清氯放置5h 后即刻比较明显下降，差异有显着意义（P<0.05 ），所以标本采集后应在允许留置时