肿瘤亚细胞器精准治疗研究获得进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院蔡林涛课题组副研究员张鹏飞和研究员龚萍与深圳技师学院应用生物学院专职教师周理华、南方科技大学教授黄文忠课题组合作，在前期工作基础上（ACS applied materials & interfaces，2019），合作开发出一种基于内质网靶向罗丹明铱配合物光敏剂（Ir-Rho-G2）。研究发现，传统的光敏
人体里的神秘DNA，竟隐藏着治疗癌症的秘密？
数百万年的演化中，人类的基因组里出现了许多神秘的重复DNA序列。通常情况下，它们非常低调，科学家们也不知道它们具体能干啥。在线发表于《自然》杂志上的一篇论文指出，只要我们提供合适的环境，这些来自远古的DNA遗产就能被激活，刺激我们的免疫系统，用来攻击癌细胞！该研究的负责人是加拿大大学医疗网络（University Health Network）的Daniel
人体里的神秘DNA，竟隐藏着治疗癌症的秘密？
数百万年的演化中，人类的基因组里出现了许多神秘的重复DNA序列。通常情况下，它们非常低调，科学家们也不知道它们具体能干啥。今天在线发表于《自然》杂志上的一篇论文指出，只要我们提供合适的环境，这些来自远古的DNA遗产就能被激活，刺激我们的免疫系统，用来攻击癌细胞！该研究的负责人是加拿大大学医疗网络（University Health Network
亚盛医药细胞凋亡管线再获进展
10月9日，亚盛医药宣布，美国FDA日前授予该公司细胞凋亡管线在研原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252两项孤儿药资格，分别用于治疗急性髓系白血病（AML）、小细胞肺癌（SCLC）。截至目前，亚盛医药共有4个在研新药获得6项FDA孤儿药资格。“孤儿药”又称为罕见药，指用于预防、治疗、诊断罕见病
每3000人里就有1人得这种病，我们距离治愈还有多远？
根据多发性硬化国际联合会（MSIF）的调研数据，全球每3000个人中，就有1人罹患多发性硬化（multiple sclerosis，MS）。这个听上去让人疑惑且陌生的名字，目前还没有治愈的方法。如果不进行规范的疾病管理，随着时间和疾病的进展，严重患者将有致残风险。30年前，患者根本找不到任何一款获批治疗MS的药物，只能在疾病复发时用大剂量激素应对。时过境迁，
亚盛医药Bcl-2抑制剂再获FDA孤儿药资格
9月7日，亚盛医药宣布，美国FDA授予其在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。这是APG-2575获得的第二个FDA授予的孤儿药资格。今年7月，该药已获FDA授予首个孤儿药资格，适应症为华氏巨球蛋白血症（WM）。APG-2575是亚盛医药开发的一款在研新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂，可通过选择性抑
《自然》子刊：鼻子里喷一下就有望产生保护？
全球范围内，累计新冠确诊病例已经超过2200万，死亡人数接近80万。随着夏天的逐渐离去，人们也开始担心进入秋冬之后，疫情是否会愈演愈烈。而有望保护人群的新冠疫苗，则成为了全球的希望。今天，《自然》子刊《自然通讯》（Nature Communications）在线发表了一项研究，介绍了一款新型的新冠疫苗。本研究的通讯作者为呼吸疾病国家重点实验室的陈
每50人里就有一个致病突变：我们如何改变了这种无药可治的疾病？
每50个人里，就有一个人的体内，隐藏着致命的SMN基因突变。SMN基因决定了人类运动神经元的存活。如果它失去作用，就会导致一种叫做脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）的遗传性疾病，一些严重的患者甚至会失去呼吸和吞咽能力，悲惨地死去。事实上，SMA也是造成2岁以下婴幼儿死亡的头号遗传杀手。图片来源：Image by sath
斩获FDA优先审评资格 法布里病创新疗法有望明年初获批
Protalix BioTherapeutics公司与其合作伙伴Chiesi Global Rare Diseases公司今天宣布，美国FDA已经接受了为pegunigalasidase-α递交的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审评资格，适应症为成人法布里病（Fabry Disease）患者。Pegunigalasidase-α是该公司设