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材/默沙东Lenvima+Keytruda方案在日本获批:显著延长生存期!

Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法,在美国和欧盟已获批治疗2种不同类型的癌症,另一个适应症是:一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。

2021-12-26

美国FDA授予渤健/材β淀粉样蛋白原纤维抗体lecanemab快速通道资格(FTD)!

今年6月,Aduhelm(β淀粉样蛋白抗体)获批,是第一种靶向和影响AD内在疾病病程的治疗方法。

2021-12-25

材与吉利德签订新协议:在亚洲地区分销和推广JAK1抑制剂Jyseleca(非戈替尼)!

Jyseleca是一种口服JAK1优先抑制剂,在全球范围内已批准2个适应症。

2021-12-25

组织:奥密克戎变异株持续传播 南非数据显示重症率较低

   世卫组织非洲区域办事处在刚果(布)首都布拉柴维尔召开在线记者会。根据发布会的内容,全球已有57个国家和地区出现奥密克戎变异株感染病例,其中10个为非洲国家。非洲大陆的奥密克戎变异株感染病例数占全球近1000例相关病例数的46%。根据世卫组织的数据,非洲大陆累计新冠肺炎确诊病例超880万例,超22万人死亡。截至12月5日,最

2021-12-11

默沙东/材Keytruda+Lenvima方案在欧盟获批:显著延长生存期!

关键3期临床数据显示,与化疗相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2021-12-13

海正药业海博麦布片成功纳入2021国家医保目录,开启创降脂新时代

中国自主研发的原研药,更适合中国患者

2021-12-03

泰林生物荣获2021中制药装备行业协会科学技术创新奖

近日,中国制药装备行业协会根据《中国制药装备行业协会科学技术奖管理办法(2019年修订)》和《中国制药装备行业协会科技创新奖评价指标》评审发布2021年中国制药装备行业协会科学技术奖名单,泰林生物的细胞治疗工作站项目获科学技术创新奖二等奖。 

2021-12-01

默沙东/材Keytruda+Lenvima获欧盟批准:一线治疗晚期肾癌!

关键3期临床数据显示,与对照药物相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2021-11-30

渤健/材β淀粉样蛋白抗体Aduhelm在欧洲遭遇监管挫折!

Aduhelm于2021年6月获美国FDA加速批准,是第一个针对AD基础病理生理学的疗法。

2021-11-20