Epigenet & Chrom：在癌症样本中识别出13个特殊基因或与癌细胞的表观遗传学改变有关
来自挪威分子医学中心等机构的科学家们通过调查19种癌症类型识别出了调节异常DNA甲基化的潜在分子参与者，DNA甲基化是一种与基因表达调节相关的DNA修饰过程。
《自然》子刊：迄今最大规模人脑样本研究发布，解开双相患者情绪极端波动之谜
这是第一次深入研究双向情感障碍患者大脑的分子生物学研究，有助于进一步阐明这些基因中相关的转录变化导致BD风险的机制，将促进我们对BD病因的理解和BD的早期诊断
——我国首个女性大样本NAD+与贫血关联研究
上海交通大学附属第一人民医院临床研究院周永研究员、暨南大学鞠振宇研究员，以及汤臣倍健营养健康研究院执行院长张旭光教授公布了首个大规模中国人群的NAD+研究，他们明确了NAD+与年龄的关系。
FDA批准首个使用呼吸样本检测新冠的仪器
美国食品和药物管理局(FDA)发布了首个COVID-19诊断测试仪的紧急使用授权(EUA)，该测试仪可以检测与SARS-CoV-2感染有关的呼吸样本中的化合物，在收集和分析患者样本的环境中进行，例如医
乳腺癌临床样本的蛋白质组学揭示潜在生物标志物和治疗靶点
近年来，乳腺癌的基因组分类取得了进展，显着提高了乳腺癌的诊断水平，并进一步改善了患者的预后。但基于蛋白表达谱的新分类已经被提出，能更可靠地揭示支持乳腺癌异质性的功能表型差异，是目前临床试验和治疗决策的主要手段。
MGGM：通过分析精子样本或能帮助检测罕见的遗传突变
2022年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --新生变异是导致罕见智力障碍综合征的一种常见原因，其与较低的复发风险有关，然而，当这种突变体在亲本生殖细胞中出现时这种疾病的复发风险或许就会增加，目前对疾病复发风险的推测主要是基于经验性数据，而且生殖细胞嵌合的流行率往往是未知的。近日，一篇发表在国际杂志Molecular Genetics & Gen
Nat Genet：对2658份肿瘤样本进行分析揭示引起癌症的新型突变
来自Francis Crick研究所等机构的科学家们通过研究发现，21%的肿瘤都携带有双重突变，即你机体的DNA在母本和副本中都有完全相同的碱基发生了突变，这是此前在分析肿瘤时并未考虑到的观察结果，但对于未来癌症研究却非常重要，因为在癌症发生过程中，研究人员能够阐明突变的起源以及生物学意义。
Nat Microbiol：利用粪便样本进行研究或能揭示驱动溃疡性结肠炎发生的特殊微生物酶类
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种能驱动溃疡性结肠炎的新型微生物酶类，并阐明了一种潜在的治疗性干预措施。
来自35年前的“男同”粪便和血液样本，为HIV研究带来重大发现！
众所周知，艾滋病毒（HIV）是一种能攻击人体免疫系统的逆转录病毒，它会大量攻击并破坏人体免疫系统中最重要的CD4+ T淋巴细胞，使患者经过数年，甚至10年以上的潜伏期后发展成艾滋病（AIDS）患者，最终丧失免疫功能。自艾滋病大流行开始以来，男男性行为者（MSM）受到 HIV-1 （全球主要流行的HIV毒株）的影响尤为严重，他们最大的风