Journal of Advanced Research：揭示油菜杂交种的染色质三维结构特征
近日，华中农业大学涂金星教授和杨庆勇教授团队研究成果以“Comparison of dynamic 3D chromatin architecture uncovers heterosis for leaf size in Brassica napus”为题在Journal of Advanced Research发表。研究首次从染色质三维结构的视角下探究甘
上海交大科研人员首次提出强迫症的发病可能和染色质结构失调有关
强迫症（OCD）在世界范围终身患病率可高达3%，其病因复杂且病理不清，影响因素可包含环境和基因。现阶段强迫症发病机理研究难点之一就是：两者间是通过什么途径相关联从而导致疾病的产生？越来越多的研究开始证明超罕见但可能具有高外显率的突变，可能是精神疾病发病机制的一个重要因素。近日，上海交通大学生物医学工程学院林关宁教授团队与上海交通大学医学院附属精神卫生中心王振
Investigative Ophthalmology & Visual Science：研究揭示“胶原GFOGER-整合素αβ结构域结合及RhoA/ROCK1信号传导
“视网膜前新生血管”是“糖尿病视网膜病变”等一大类临床常见疾病的共同病理特征，致盲率高。与其他视网膜脉络膜内新生血管的不同在于其生长于视网膜玻璃体的交界面，玻璃体胶原基质是其发生发展的重要微环境，探索此胶原促新生血管的内在机制是发掘其特定靶向治疗的重要研究基础。中山大学中山眼科中心马进教授团队在前期对“玻璃体胶原促新生血管及Opticin调控靶点”研究基础上
ESSA与安斯泰来合作：启动雄激素受体N-末端结构域抑制剂EPI-7386 II期临床!
EPI-7386抑制雄激素受体N-末端结构域，Xtandi抑制雄激素受体配体结合结构域。2种疗法联合应用，将同时靶向作用于雄激素受体的2端，带来更深入和更广泛的抑制作用。
Cell：科学家绘制人类单细胞染色质可及性图谱
在人类细胞中，总长约2米的基因组DNA通过与组蛋白缠绕形成核小体，并经过螺旋折叠等方式盘绕形成染色体进而团聚于直径10微米的细胞核中。在细胞内的DNA需要进行转录等活动的时候，DNA才会从组蛋白中释放出来，裸露出需要与转录因子结合的位点从而便于转录，染色质的这种特性叫做染色质可及性，暴露的区域被称为“开放染色质”。作为转录
Science Advances：揭示基因组“无用”序列稳定染色质三维结构及细胞稳态机制
人类基因组中的非编码序列在多种生物学过程中发挥着至关重要的作用，如非编码RNA、启动子、增强子和转座子等。作为在基因组中占比约98%的非编码区域，仍有大量是功能未知的，这些曾被认为是基因组中“垃圾”的区域，已被逐渐证实存在重要功能。基因组的三维结构会影响基因的转录调控或其他细胞生命活动，然而，除了研究较多的增强子-启动子成环所形成的三
Cell Death & Differentiation：研究发现激酶解锁异染色质的“递进修饰”模式
《细胞死亡&分化》（Cell Death & Differentiation）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国/裴端卿/陈可实团队的最新研究成果MAP2K6 Remodels Chromatin and Facilitates Reprogramming by Activating Gatad2b-P
Cell：新研究构建出人类基因组中的单细胞染色质图谱
在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员为人类基因组构建出单细胞染色质图谱。染色质是真核细胞中发现的由DNA和蛋白组成的复合物；在某些细胞核内，关键基因调控元件所在的染色质区域以开放的结构出现。在不同人类组织类型的细胞中精确地确定这些可访问的染色质区域将是理解基因调控元件（非编码DNA）在人类健康或疾病中的作用的重要一步。
组织染色质在心血管疾病中的作用研究--未来展望
近年来，在研究真核基因组DNA三维结构的技术上取得了突飞猛进的进展。这种组织包括染色体区域、隔间、拓扑相关结构域(TADS)和调控元件之间的相互作用。
需要其START结构域与磷脂酰丝氨酸、PLCD1和小泡蛋白-1的共同作用！
近段时间Beatriz Sanchez-Solana教授及其团队针对DLC1基因开展了相关研究，以探索其主要的作用机制。