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Science:告别序列依赖,为你的染色体“扫码”:每条染色体竟自带独一无二的“条形码”

该研究确定了一个跨越人类基因组的染色体特异性结构模式,由一个功能相关的着丝粒DNA基序的保守间距定义。这些位点沿染色体臂的分布构成了人类的“着丝粒图谱”。

2026-01-24

染色质也会累!Science揭示了一种DNA修复后的留下的可遗传性损伤,谓之染色质疲劳

这些发现揭示了迄今为止隐藏的DNA断裂的一个方面,称之为修复后染色质疲劳,它赋予了DNA修复以外的基因功能的可遗传损伤。

2025-12-30

Science:告别序列依赖,为你的染色体“扫码”——每条染色体竟自带独一无二的“条形码

研究人员绕开了直接解读那些“乱码”般序列的传统思路,另辟蹊径,发现了一种隐藏在混乱背后的秩序——一种由特定DNA基序 (motif) 的间距构成的、每条染色体独有的“条形码”。

2025-07-07

《Nature》背靠背:染色体遗传不出错的原因找到了

该研究发现HJs分解触发联会复合体的完全解体,而不破坏染色体的轴环组织。

2026-01-21

Science:染色质也会疲劳,DNA修复后的留下的可遗传性损伤

该研究发现DNA双链断裂即使被成功修复,也会在染色质三维结构中留下持久“疤痕”,导致基因表达功能的可遗传性损伤,这一现象作者称为染色质疲劳(chromatin fatigue)。

2025-12-01

染色体外DNA如何改写肿瘤生存法则

这项颠覆性发现不仅解开了PDAC进化之谜,更为抗癌战争打开新维度:研究人员已发现用BRD4抑制剂瓦解ecDNA转录枢纽,使耐药肿瘤存活率直降58%。

2025-03-21

Nature:通过耦合成像与基因组学揭示染色体不稳定性的起源

该研究不仅提供了定量化的CA突变率估计,还阐明了不同机制如何塑造癌症基因组的结构多样性。MAGIC的开发使得对核异常细胞的高通量成像与测序成为可能。

2025-12-15

科学家终于找到癌细胞染色体碎裂的罪魁祸首

研究首次发现,癌细胞中一个名为N4BP2的核酸内切酶,或许就是染色体碎裂的罪魁祸首。这一发现,有望为癌症治疗带来新靶点。

2025-12-13

Nature:重返“第一案发现场”——MAGIC平台实时追踪染色体不稳定的起源

这项里程碑式的研究,通过开发和应用MAGIC这一强大的自动化平台,使我们对基因组混乱起源的理解,被提升到了一个全新的维度。

2025-11-04

Nat Commun:染色体失衡会破坏癌细胞的线粒体功能

研究表明,癌细胞可能通过改变线粒体代谢来实现这一点。这一特征可能有助于增加非整倍体癌症的药物耐药性。

2025-07-01