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它西普联合血浆置换治疗视神经脊髓炎研究成果在全球权威期刊发表

一项最新研究成果显示,泰它西普联合血浆置换可在一定程度上减少视神经脊髓炎谱系病(NMOSD)患者的复发次数,延缓疾病进展。

2022-08-03

荣昌生物它西普联合血浆置换治疗视神经脊髓炎,研究成果在全球权威期刊发表

视神经脊髓炎谱系病(NMOSD)是一种由免疫介导的,以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统免疫性疾病,主要影响青壮年人群。

2022-08-02

复旦大学应天雷/金钟组首次探索慢性乙肝的mRNA新疗法

该研究首次利用mRNA技术编码乙肝病毒表面抗原抗体,在慢性乙肝小鼠模型中注射一剂G12-mRNA-LNP诱导产生的对血清乙肝表面抗原的清除能力可持续至少30天,从而显著减少血清乙肝表面抗原水平。

2022-07-25

生物系列产品助力细胞与基因药物(CGT)IND获批

朗昇生物的LX101注射液(用于治疗RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性)和天泽云泰的VGB-R04(用于治疗B型血友病) 两款AAV(腺相关病毒 )基因药相继获NMPA临床默示许可。

2022-05-11

中山眼科中心浩添教授团队荣获2021年度吴文俊人工智能科技进步奖一等奖

近十年来,中山大学中山眼科中心、眼科学国家重点实验室在中心主任、医院院长刘奕志教授的引领下,已连续12年荣膺中国医院专科声誉(眼科)排行榜首位

2022-07-25

荣昌生物它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给药

2021年3月9日,泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售,并于同年底进入国家医保药品目录。目前,泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。

2022-06-23

基石药业胃肠道间质瘤精准靶向药物時维®(阿伐替尼片)获纳入 “全民健康保险”

胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物泰時维®(阿伐替尼片)被正式纳入中国台湾地区“全民健康保险”

2022-06-16

罗氏Tecentriq(圣奇)获欧盟批准:第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!

在3期IMpower010试验中,与最佳支持治疗(BSC)相比,Tecentriq辅助治疗将PD-L1高表达已切除II-III期NSCLC患者的疾病复发或死亡风险显著降低57%。

2022-06-13

“复必”临床试验再度被延!“争相竞技”的国产mRNA疫苗谁能突出重围?

根据全球权威的临床试验登记网站ClinicalTrials.gov网站显示,“复必泰”中国Ⅱ期临床试验的预计结束日期延期至10月30日。

2022-05-18