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口服JAK1/2抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)美国新适应症申请状态更新!

Olumiant是第一个治疗特应性皮炎的JAK抑制剂,已在40多个国家获批。

2022-01-31

PPARα−ACOT12轴通过调节新生脂肪生成维持软骨内环境的稳定

在这里,在ppara敲除小鼠中,作者发现dnl的增加刺激了软骨的降解,并确定acto12是一个关键的调节因子。

2022-01-22

CircCDYL2通过维持HER2下游信号在乳腺癌中促进妥珠单抗耐药性

接受曲妥珠单抗治疗的大约25%的HER2阳性(HER2+)乳腺癌(BC)患者迅速复发。然而,曲妥珠单抗耐药的机制在很大程度上仍不清楚。

2022-01-19

Nat Med:科学家有望利用人工智能技术准确诊断人类的前列腺癌

来自拉德堡德大学医学中心等机构的科学家们通过研究共同完成了一项关于用于诊断和对前列腺癌进行评级的人工智能技术的全面国际验证,研究人员发现,AI系统或能与病理学家一样,识别并对来自不同国家的组织样本中的前列腺癌进行识别和分级,因此AI系统或许有望作为一种辅助工具引入到前列腺癌的诊断和治疗过程中去。

2022-01-20

信达生物/礼达伯舒®+达攸同®方案疗效显著:总缓解率34%,疾病控制率78%!

该研究显示了达伯舒与不同剂量达攸同联合治疗的疗效,而且还发现了预测疗效的生物标志物,为更个性化的治疗奠定了基础。

2022-01-23

与Evotec签订10亿美元合作:开发代谢性疾病新靶点药物,重点关注肾脏病和糖尿病!

该合作将利用Evotec在代谢疾病领域的丰富经验和专业知识,以及其独特和广泛的肾脏病患者数据库、集成化的数据驱动药物发现和开发平台,来确定和验证有希望的治疗干预新靶点。

2022-01-19

默沙东「特莫韦片」在中国获批,用于巨细胞病毒的预防性治疗

巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒,对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。

2022-01-10

阿贝西利片再添新适应症!开创HR+, HER2-早期乳腺癌高危患者辅助治疗新时代

该适应症的获批基于一项随机多中心III期临床研究——monarchE的研究结果。该研究旨在验证阿贝西利联合标准内分泌治疗相较标准内分泌治疗对于HR+, HER2-高危早期乳腺癌患者的疗效和安全性。该研究共从38个国家603个中心入组了5637例患者,其中包括501例中国患者。

2022-01-06

Cell Rep:科学家开发出前所未有的工具可视化分析研究DNA的修复过程

在机器学习应用于高通量显微镜等技术的帮助下,研究人员就能设法详细观察这种DNA修复机器,并能识别出一种新的修复蛋白,相关研究结果以题为“Assessing kinetics and recruitment of DNA repair factors using high content screens”的形式发表在国际杂志Cell Reports上,或有望未来帮助科学家们开发新型癌症疗法。

2021-12-31

诺华山德士在美国和欧盟提交妥珠单抗生物类似药上市申请!

该药是罗氏王牌生物制剂Herceptin(赫赛汀)的生物类似药。

2021-12-25