ISABS：个体化医学大会将在克罗地亚杜布罗夫尼克举行
-多位诺贝尔奖得主将出席 克罗地亚萨格勒布和华盛顿2017年3月14日电 /美通社/ -- ISABS（国际应用生物科学学会）、梅奥医院(Mayo Clinic)和圣凯瑟琳医院(
杜亚楠教授：3D微组织阵列实现高通量精准药物筛选和评估
3月3日，由生物谷主办的“2017疾病特异性模型研究及应用研讨会”在上海隆重召开。清华大学医学院研究员，长聘副教授、博士生导师杜亚楠教授以“3D微组织阵列实现高通量精准药物筛选和评估”为题为我们介绍了3D微组织模型及在药物筛选中的应用。
杜德纳发现新“剪刀”并申请专利
12月23日凌晨零时，女生物学家、美国加州大学伯克利分校的研究者詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）与合作者发表论文称，她们发现了新的CRISPR-Cas基因编辑系统X和Y：CRISPR–CasX 、CRISPR–CasY，可能用于开发极具
德祥喜获德国Andreas Hettich公司独家代理权
德祥科技有限公司（下称德祥）CEO 余恩照与德国Andreas Hettich公司（下称Hettich）CEO Eberle于2016年10月10日出席慕尼黑上海分析生化展， 并当场签署合作协议。自2016年7月1日，德祥正式成为Hettich全线产品在中国
Summit携手Sarepta开发新型杜氏肌营养不良药物
杜氏肌营养不良症（DMD）是许多罕见病药物公司竞相追逐的对象。不久前FDA批准了Sarepta公司开发的Exondys 51用于治疗特定基因突变型的DMD患者。这一决定引起了业内的广泛争议。现在有消息传出，Sarepta公司已经和英国的Summit公司签订合作协议开发治疗该疾病的新型疗法，整个合约协议最高达到5亿8千万美元之多。
杜美蓉：潜心母-胎对话的“科研女神”
杜美蓉，研究员，复旦大学医学博士，加拿大渥太华大学博士后，复旦大学附属妇产科医院主任医师、博士生导师。长期从事母-胎免疫调节机制研究及其相关临床工作，在反复自然流产、不孕症、PCOS、卵巢早衰等生殖内分泌
治疗杜氏肌营养不良症的首个新药Eteplirsen获FDA批准
日前，美国FDA批准了首个治疗杜氏肌营养不良症的药物，相关试验数据主要来自于对12名男孩儿的研究结果。FDA与9月19日宣布了这一决定，在经过了一年多的考虑和争论后，随着FDA不断地去平衡病人巨大的需要和临床资料的不足，如今他们终于批准了这种名为eteplirsen的药物进行广泛的临床试验。
首个杜氏肌营养不良症新药获FDA加速批准
今日，业内传来重磅新闻——美国FDA批准了Sarepta Therapeutics公司的新药 Exondys 51（eteplirsen）注射液，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）患者。这也是首个经FDA批准用于治疗该疾病的新药。▲DMD主要影响男性（