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Autophagy:中山大学民团队发现IL1B分泌的调控新机制

此类NCA可能作为IL-1β胞外分泌的一种蛋白质转运途径,揭示了高尔基体来源的NCA与炎症细胞因子释放之间的关联机制。

2025-12-23

STTT:四川大学何勤/曼团队开发阿尔茨海默新疗法

通过将同步双自噬激活与靶向仿生递送相结合,AR@ENV 有望成为治疗阿尔茨海默病的候选药物。

2025-11-05

首个大规模,上海交通大学鹤成等团队合作取得新进展

免疫治疗诱导免疫系统消除癌症,有可能成为控制远处转移的重要方法。

2025-12-03

Cell Metab:温星桥/博合作揭示线粒体VHL在缺氧条件下的新功能

大多数胞质VHL在慢性缺氧下降解,剩余的VHL池主要转运到线粒体,缺氧状态下线粒体VHL能够重组细胞代谢。

2025-12-26

厦门大学吴乔/陈航姿/陈学勤/福男合作取得新进展

本研究不仅阐明了Nur77与GSDMC介导的焦亡相关的新机制,而且阐明了SDH复合物的调控网络和血红素代谢的稳态有助于细胞焦亡。

2025-12-23

Science子刊 :北京化工大学杨/徐福建开发增强伤口愈合的新方法

通过将有限元建模与流体对流驱动的动态交联粘合剂相结合,HADEX既实现了与组织的共形粘附,又有效调控了湿润线性伤口内部的应力分布,从而恢复了组织预应力。

2025-12-01

Sci Adv:武汉大学刘胡丹/国良等合作发现FTO调控ELK3介导的代谢重编程并作为T细胞白血病的独特治疗靶点

本研究系统分析了原发性T-ALL样本中m6A修饰酶相关基因,发现去甲基化酶FTO与ALKBH5在转化胸腺细胞中表达升高,提示RNA m6A去甲基化在T细胞白血病发生中起重要作用。

2025-06-08

Mol Cell :北京大学默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术

该研究不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘,更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。

2025-12-03

Cell子刊:毕艳/靓合作发现中枢瘦素抵抗新机制,开辟肥胖治疗全新路径

该研究首次从系统观阐明脂-脑通讯异常驱动中枢瘦素抵抗的全新成因机制。证实脂肪组织来源的细胞外囊泡(EV)及其携带的 microRNA(miRNA)是调控中枢瘦素敏感性的关键分子。

2025-11-13