Nature子刊：李丕龙团队开发相分离药物筛选平台，用于癌症治疗
异常相分离可能是这些PS-DBD融合蛋白相关癌症的共同机制，通过小分子药物调控异常相分离是治疗相关癌症的潜在途径。除了癌症以外，渐冻症（ALS）、额颞叶痴呆（FTD）、阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（
2023-07-06
李兰娟团队发表色氨酸在健康和疾病中的代谢的综述
越来越多的研究表明，色氨酸代谢失调在疾病发病机制中起着重要作用。据报道，色氨酸代谢广泛参与消化系统、神经系统、泌尿系统等疾病的发生和发展。
2023-07-03
Nature子刊：李亚平/尹琦团队开发化疗-肠道菌群调控一体化抗结直肠癌新策略
总的来说，该研究开发了基于益生元的肠道菌群调节-化疗一体化纳米递送系统，有望为结直肠癌（CRC）治疗提供新策略。
2023-08-13
许瑞明/李国红/朱冰合作揭示染色质组装因子CAF-1介导核小体装配的结构基础
染色质遗传需要染色质组装因子-1 (CAF-1)在DNA复制后重新组装核小体。然而，关于CAF-1的组蛋白结合模式和核小体组装过程的直接知识是缺乏的。
2023-08-25
Nature Medicine：吴一龙/周清/李扬秋团队首次报道肺癌罕见基因变异的创新性临床研究成果
总的来说，该研究是首个在同一时间段内入组、但又是非直接比较的、能够全面显示一个药物在同一个靶点上的有效性和安全性的研究，也和不接受精准靶点治疗的人群有了间接的比。
2023-07-26
Nature子刊：李兵辉团队发现癌症的阿喀琉斯之踵——嘧啶小体
该研究发现了细胞质中的GOT1、CAD及UMPS结合一起，并通过线粒体外膜蛋白VDAC3和锚定在内膜的DHODH形成嘧啶小体（Pyrimidinosome）。AMPK是嘧啶小体调控的重要因子，应激条件
2023-06-12
Nature子刊：李大力团队开发精准高效的腺嘌呤颠换编辑器ACBE
人类的遗传疾病主要由基因突变造成，并且约58%为单碱基突变（SNVs）。目前，不依赖DNA双链断裂和模板参与的单碱基编辑器（base editors）是治疗遗传病强有力的基因编辑工具。现有的碱基编辑技
2023-06-19
2023生物技术公司TOP25榜单出炉，诺和诺德持续登顶、中国4家公司上榜
根据国外生物技术网站 GEN 的报道，过去一年，生物技术上市公司的综合市值飙升 17%，大多数大型上市公司价值不断增加，生物制药上市公司的表现逐年优于标普 500 指数。
2023-07-10
生酮饮食是把双刃剑：促进癌细胞铁死亡，但增加恶病质
研究团队表示，癌症是一种全身疾病，它能够重新编程正常的生物学过程来帮助肿瘤生长，由于这种重新编程，肿瘤小鼠无法利用生酮饮食产生的酮类营养物质，导致逐渐消瘦。
2023-06-15