诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽，口服，50mg)进入3期临床开发!
目前，每周一次皮下注射semaglutide 2.4mg已在美国提交上市申请，在STEP 3期临床项目中：治疗68周，患者体重减轻了15-18%。
为全球首个葡萄糖激酶激活剂
华领医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布，糖尿病首创新药多扎格列艾汀(dorzagliatin)递交的NDA申请已获国家药品监督管理局（NMPA）新药审评中心（CDE）受理。多扎格列艾汀成为全球范围内首个提交新药上市申请的葡萄糖激酶激活剂类（GKA）糖尿病治疗药物，并有望成为在中国首先上市的全球首创新药（FIC）。独创“修复传感，重塑
Science Immunology：COVID-19康复者可能只需接种一剂mRNA疫苗就能起效！
2021年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --COVID-19大流行已导致全球成千上万的感染和死亡。新型疫苗已通过美国FDA发出紧急使用授权，并正在广泛接种中。临床试验早期数据表明，目前疫苗是安全和有效的。然而，关于新型mRNA疫苗如何在细胞和分子水平引发免疫反应的信息仍然很少。4月16日，来自宾夕法尼亚大学研究所在Science Immunology
口服GnRH受体拮抗剂！Myovant/辉瑞relugolix复方片进入3期临床：用于高危女性人群避孕!
2020年12月，辉瑞与Myovant签署42亿美元协议，开发relugolix，该药在治疗前列腺癌、子宫肌瘤、子宫内膜癌方面具有显著疗效。
EMBO Mol Med：揭示利用DR5激动剂抗体治疗三阴性乳腺癌和卵巢癌等实体瘤为何屡次遭遇失败
2021年4月20日讯/生物谷BIOON/---缺乏有效的免疫细胞浸润是实体瘤免疫治疗的重要障碍。激活实体瘤中富集的死亡受体-5（DR5）抗体，通过外部的凋亡细胞毒性作用实现肿瘤细胞减灭，仍然是一个重要的替代治疗策略，也是一种很有前景的实体瘤治疗策略。在过去的几十年里，许多DR5激动剂抗体在成功控制免疫缺陷肿瘤异种移植物中的肿瘤后进入临床试验。然而，所有临床
葛兰素史克终止ICOS激动剂feladilimab 2项头颈癌临床研究!
feladilimab是一种新型诱导性T细胞共刺激受体(ICOS)激动剂，可通过激活ICOS来增强T细胞驱动的抗肿瘤应答。
默沙东终止开发免疫调节剂MK-7110(CD24Fc，Saccovid)用于治疗COVID-19!
MK-7110是默沙东于2020年12月以4.25亿美元收购OncoImmune（昂科免疫）获得。
美国FDA授予新型葡萄糖激酶激活剂TTP399突破性药物资格：安全有效降低血糖!
在临床研究中，TTP399显著降低血糖、显著减少严重或有症状低血糖发生频率、减少血清和尿液酮水平异常频率。