打开APP

2018年科界因压力过大而发生的那些悲剧

2018年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --在过去一年中,学术圈发生了很多起高学历人才“轻生”的事件,不仅给家人与朋友带来了无尽的悲痛,同时也引起了整个社会的震动。在此我们进行简要梳理,最重要的还是提醒科研工作者们保持乐观的心态,及时调整自己的生活与工作节奏,避免悲剧的再次发生。1. 浙大博士跳江轻生事件浙江大学博士生侯京京于10月10日晚失踪,10月14日上午,浙江民间救援队公羊队创始

2018-12-25

CDK12控制着DNA修复基因的RNA转录长短

2018年12月8日/生物谷BIOON/---基因BRCA1和BRCA2发生突变对乳腺癌和卵巢癌构成严重风险,这是因为它们通过干扰同源重组修复(HR)来危害细胞的基因组稳定性,其中同源重组修复是一种准确地修复有害的DNA双链断裂的关键机制。如果没有利用这种机制修复DNA双链断裂的能力,那么细胞就不得不采用更容易出错因而更容易发生癌变的DNA修复方式。基因BRCA1和BRCA2不是唯一的当发生突变时

2018-12-08

腾盛博药开发创新在药物,建立公私合作伙伴关系

致力于满足中国病患及公共健康需求的生物新锐公司 -- 腾盛博药 (Brii Biosciences) 今日宣布达成多项合作研究项目,将大大加速创新药物的研发,满足中国患者的独特需求。这些合作包括两项专注于乙肝病毒 (HBV) 感染的临床研究项目,同时腾盛博药还建立了一项基于中国的创新合作项目,旨在开发治疗传染病及其他免疫功能障碍的新型免疫治疗药物。此外,公司还在北京市海淀区正式建立研发总部,并

2018-12-06

30亿大品种“称王” 中国生物制药与石四药“抢食”原药市场

日前,中国生物制药与石四药集团均发布公告称,盐酸莫西沙星氯化钠注射液获批生产。据米内网数据显示,2017年在中国公立医疗机构终端莫西沙星的销售额超过30亿元,其中,注射剂占80%,销售额超过25亿元。莫西沙星属第四代喹诺酮类抗菌药物,是新一代抗菌谱广的抗生素,其独特化学结构明显提高了对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌等常见病原菌的抗菌活性。此外,其组织穿透力强,可在感染关键部位获得较高的药物浓度

2018-11-11

上海推“鼓励药械创新32条”建全球领先生物医药创高地

“上海发布”微信公号11月7日消息,生物医药产业是上海市重点发展的战略性新兴产业。市委办公厅、市政府办公厅发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》,提出32条具体举措,包括力争使本市临床试验机构数量达到80家以上、力争集聚20家以上具有国际影响力的生物医药创新研发中心、争取每年有30个以上具有核心技术优势的自主创新药品医疗器械产品注册申报;实施“一网通办”,将“路上跑审批”改

2018-11-08

超过原!正大天晴曲氟尿苷替匹嘧啶片报上市

根据中国新药研发监测数据库(CPM)显示,29日CDE受理了正大天晴「曲氟尿苷替匹嘧啶片」3.2类新药的上市申请,动作比原研还快,这是“首仿之王”正大天晴的又一次重大突破。曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102),商品名Lonsurf,本质上和卡培他滨(希罗达)、S-1(替吉奥)类似,都是口服的氟尿嘧啶类药物,原研为日本大鹏药业。于2015年9月22日获美国FDA批准,用于对其他疗法(化疗及生物疗法)不

2018-11-03

最有价值在抗炎药!艾伯维upadacitinib治疗溃疡性结肠炎(UC)显著诱导临床缓解

2018年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日在奥地利维也纳举行的由欧洲联合胃肠病学联合组织(UEG)主办的欧洲消化疾病周(UEGW2018)上公布了新型抗炎药JAK1选择性抑制剂upadacitinib治疗溃疡性结肠炎(UC)的IIb/III期临床研究U-ACHIEVE(NCT02819635)的积极结果。数据显示,治疗8周后,upadacitin

2018-10-25

辉瑞最具潜力10大在药物

辉瑞是全球最大的制药公司之一,同时更是“全球最大以研发为基础的生物制药公司之一”。公司每年花费上百亿美元进行研发活动,截止2018年7月31日,辉瑞的研发管线药物有98个,其中11个处于申报阶段,30个处于III期临床研发阶段。下面,将综合分析一下辉瑞最具潜力的10大在研药物。10、Tanezumab与传统止痛药不同,Tanezumab是一种靶向于神经生长因子(NGF)的人源化单克隆抗体,通过选择

2018-10-13

再创纪录 FDA财政年度批准971个仿制药

 日前,美国FDA宣布,在2018财政年度(FY2018),FDA最终批准和暂时批准的仿制药数目达到971个,突破了2017财政年度刚刚创下的937个的纪录。FDA局长Scott Gottlieb博士上任之后,将加快对仿制药的审批作为FDA的工作重点之一。FDA认为,加快低成本仿制药的研发和批准是降低药物价格的重要手段。为此FDA出台了多项政策来加快仿制药的审批过程,例如,近日FDA出台

2018-10-15

目前欧洲在的一些创新性流感疫苗技术

 尽管经过了一个多世纪的科学努力,流感(influenza)仍然是世界上最致命的传染病之一。在整个欧洲,许多生物技术公司正在研究新的解决方案,这些方案有望显着提高现有疫苗的保护率。有些公司甚至可能摘取流感研究的圣杯,即开发出一款通用型的流感疫苗。据估计,季节性流感每年导致65万人死亡。这主要是因为目前的疫苗不够好。这些疫苗被认为最高可将流感风险降低40-60%,但几年之后其有效性几乎可以

2018-10-11