治疗精神分裂症新药AM-831将开始I期临床研究
Acadia生物医药公司将和MeijiSeika医药合作进行AM-831的一阶段临床研究，用于治疗精神分裂症。 AM-831把毒蕈碱 m1受体的部分协同作用同多巴胺D2受体和5-烃色胺2A受体的拮抗作用集于一身 。 一阶段研究目的是评估备选药物用在的志愿者身上时的安全性、耐受性、药代动力学，为以后治疗精神分裂症研究的设计提供帮助。
烦躁也许是精神分裂的开始
“菜花黄，病人狂。”春天精神心理疾病高发，早在民间谚语里就有体现。据专家介绍，这时求诊和入院的精神病人占了全年的70%。其中尤以精神分裂症、躁狂症患者多见。专家提醒，不要忽视睡眠不佳、情绪极度烦躁、焦虑等精神心理疾病发作的苗头，当自我调节无效时，应寻求专业精神心理医生的帮助。原有精神疾病的患者病情可能会反复、波动，建议规范服药、密切随诊。
Plant Cell：玉米减数分裂研究取得新进展
减数分裂过程中配对的同源染色体是如何相互识别在植物的研究工作相对发表文章较少。虽然功能上是保守的，但不同物种的同源染色体配对起始及机制可能不同。 韩方普实验室长期从事植物减数分裂及着丝粒的表观遗传学研究，该研究组以玉米减数分裂突变体及含有双着丝粒染色体的植株为材料，发现着丝粒配对先于端粒的bouquet并在同源染色体配对其重要作用。同源染色体配对起重要作用的是着丝粒的活性而不是着丝粒的特异序列。
Journal of Cell Science：植物减数分裂同源染色体重组机制研究新进展
减数分裂过程中同源染色体重组不仅是遗传多样性形成所必需的，而且重组形成的交叉，也是同源染色体分别受两极纺锤丝牵引稳定排列在赤道板上，最终正确分离所必需的。研究表明，两个不同途径导致两种不同类型交叉的形成，一是对干涉敏感的交叉，也称I型交叉；另一是对干涉不敏感的交叉，也称II型交叉。在大多数真核生物中，这两种交叉同时存在，两种类型交叉所占比例因物种而异。
PLoS Biol：细胞分裂关键蛋白的确认有助癌症药物研发
近来，来自爱丁堡大学的研究人员在PLoS Biology杂志上发表文章称：他们在细胞分裂上有了新的认识，明确了调控细胞分裂的两个关键蛋白的作用方式。 当正常细胞增殖失去控制的时候，过度增殖会引发细胞癌变导致肿瘤的发生，这项研究可能对开发抑制肿瘤细胞增殖发挥抗肿瘤的药物意义非常大。
Nat Cell Biol：科学家首次阐明细胞分裂的精细化机制
近日，刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的一篇研究报道中，来自早稻田生物科学研究所的研究人员通过分离精制的蛋白质首次成功复制出了细胞收缩环的结构，并且可以将其置于细胞模拟胶囊中。
Alkermes长效精神分裂症药物aripiprazole lauroxil III期获得成功
Alkermes公司长效抗精神分裂症药物aripiprazole lauroxil III期研究取得成功，该公司已计划向FDA提交该药的新药申请。
eLife：揭示细胞测量自身表面积用以确定分裂时间的分子机制
来自英国约翰英纳斯中心的研究者通过研究揭示了植物进行数学运算的机制，研究者在文章中阐明了植物细胞如何进行自身尺寸的测量，细胞的尺寸对于其决定何时分裂非常关键。
PLoS ONE：身体异常或暗示精神分裂症胎儿发育中断
轻微身体异常(MPAs)是发育偏差的轻微症状。已有研究发现，在精神分裂患者中，MPAs频率有所升高。这些颅面部地区及四肢的较小形态异常在胎儿发育期间出现，并标志着精神分裂症的危险信号。大量实验证明，在精神分裂症患者身上比控制组被试身上更多地发现MPAs，并且，MPAs可能指示出潜在的精神分裂症的内在表型。