JAMA Psych：科学家发现了引发精神分裂症的新型标志物
来自弗吉尼亚州立邦联大学的研究人员通过研究表示，环境影响因素，比如缺氧或者感染或许可以作为血液中的一种标记物，来指示个体和精神分裂症发病的相关性，相关研究成果刊登于国际杂志JAMA Psychiatry上。
Bri J Psych：认知行为疗法或许对精神分裂症的治疗效果甚微
世界健康组织一直在推荐一种名为认知行为疗法（cognitive-behavioral therapy，CBT）来治疗精神分裂症患者；而如今刊登在国际杂志The British Journal of Psychiatry上的一篇研究论文中，来自英国赫特福德大学的研究者通过研究发现这种疗法的效果并不理想。
Neuron：科学家发现“垃圾”DNA或是引发精神分裂症的罪魁祸首
垃圾DNA或许在精神分裂症发病过程中扮演着重要角色；研究者在文中发现，一种名为LINE-1的反转录转座子在精神分裂症患者的大脑中水平很高，而且其可以修饰和精神分裂症相关的基因的表达情况，因此研究者推测其可能是引发精神分裂症发生的主要原因。
：精神分裂症遗传学研究获进展
精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一，双生子研究和领养研究证实，精神分裂症具有很强的遗传力(>80%)。近年来，随着研究手段的不断成熟以及样本量的逐渐增大，越来越多的精神分裂症易感基因被报道出来。 GSK3B基因是首先在欧洲人群通过连锁分析发现的一个精神分裂症易感基因。然而，随后在世界范围人群的验证研究却报道了不一致的结果。
Nature Neurosci：研究人员发现治疗精神分裂症新的药靶
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --西奈山医学院的研究人员可能已经发现为什么某些药物治疗精神分裂症是有效的，而对一些病人是无效的原因。相关研究论文在线发表在Nature Neuroscience杂志上，该项研究将为开发一类以帮助治疗这种毁灭性的精神疾病的新的药物铺平道路。世界人口的百分之一深受精神分裂症的困扰，其中30％的患者对目前可用的治疗方法无响应。
美国研究称精神分裂症多源于基因突变
美国研究人员最近报告说，精神分裂症并不是一种纯粹的遗传性疾病，有一半以上的精神分裂症患者的病因源于自身基因突变，而不是遗传。 在研究中，美国哥伦比亚大学的研究人员对精神分裂症患者、其直系亲属和健康人的基因进行了分析对比。研究报告刊登在近期出版的《自然—遗传学》杂志上。 负责这项研究的哥伦比亚大学教授玛丽亚·卡拉伊戈在15年前就发现，有一种非常罕见的基因突变可导致精神分裂症。
Mol Psychi：精神分裂症全基因组关联分析结果的验证需要勇气
精神分裂症是一类复杂的精神疾病，以思维障碍为主要临床相，伴有感知觉、情感和意志行为方面的异常以及认知功能的损害，表现为幻觉、妄想、情感失调、意志缺乏等。该病多起病于青年时期，全球人群终身患病率高达1%，但病因至今未完全明朗。由于精神分裂症遗传率很高（80%），解析其遗传易感性一直是该病的研究热点。
Devel Cell：中枢神经系统干细胞揭示不对称分裂的机制
神经母细胞将极性复合物（绿色）定位在上皮细胞一边（顶上），并且在正常的果蝇胚胎中进行上皮细胞的垂直分裂（比例尺 10 uM）Credit: 1 © 2012 Elsevier Inc. 一些蛋白装配成极性复合物，然后定位在神经母细胞的末端帮助指导其进行不对称分裂。
J Cell Sci：科学家发现细胞分裂的关键新机制
近日，IDIBELL研究人员确定了蛋白质Zds1片断在有丝分裂中发挥关键作用。 Bellvitge生物医学研究所（IDIBELL）研究人员发现蛋白质Zds1在有丝分裂过程中发挥关键性作用的机制。相关研究论文发表在Journal of Cell Science杂志上，这一研究取得的结果为发展靶向性癌症疗法铺平了道路。 每一个有机体中，细胞生长和分裂成两个子细胞的过程被称为“细胞周期”。
PNAS：清华大学文章解析精神分裂易感基因的作用机制
来自清华大学生命科学学院和冷泉港实验室的研究人员在近期发表的文章中解析了一种重要的精神分裂症易感基因的作用机制，有助于解析神经递质作用机理，这一研究成果公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。 在这篇文章中，研究人员发现一个精神分裂症单易感基因：dysbindin能通过两个独立的机制，分别调控谷氨酸和多巴胺功能，从而导致两种临床相关的行为表型。