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尔泊肽中国减重临床试验结果显示,52周治疗可使肥胖症患者体重减轻13.6%-17.5%

对于BMI≥28或≥24且至少有1种体重相关合并症的中国成年人,每周一次皮下注射替尔泊肽10mg和15mg在减轻体重方面显著优于安慰剂。

2024-06-17

复旦大学李小英团队证实最强减肥药尔泊肽在中国人中同样安全有效

这项3期临床试验表明,在中国肥胖或超重的成年人中,每周一次10 mg或15 mg 的替尔泊肽治疗可带来有统计学意义和有临床意义的体重减轻,并且具有可接受的安全性。

2024-06-03

Nat Commun:奥西尼与铜离子载体联合治疗,可改善非小细胞肺癌中铁蛋白自噬介导的适应性耐药

本研究结果表明,NCOA4介导了铁蛋白自噬和氧化磷酸化导致对EGFR-TKIs的适应性抗性的机制,铜离子载体联合使用可显著提高EGFR-TKIs的初始疗效。

2024-05-25

礼来重磅减肥药尔泊肽再获成功,治疗打鼾的3期临床效果突出,有望今年获批上市

阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是一种与睡眠相关的呼吸障碍,其特征是睡眠期间上气道完全或部分塌陷,可导致呼吸暂停或低通气、潜在的血氧饱和度下降和/或从睡眠中醒来。

2024-04-22

传统抗癌药物塞派获批造血干细胞移植预处理相关适应症,填补国内空白

瑞航®具有15mg和100mg两种规格,可灵活满足临床不同场景的应用。作为国内首个视同通过一致性评价的塞替派,瑞航®将以更经济的价格惠及更多中国患者。

2024-04-06

全球首家吸入式纳米抗体企业上海启生物完成超亿元B轮融资

近日,上海洛启生物医药技术有限公司(以下简称:“公司或洛启”)成功完成超亿元人民币B轮融资,本轮融资由上海盛迪私募基金管理有限公司(简称“盛迪投资”)领

2024-01-02

更适合中国胰腺癌患者的伊立康脂质体诞生了,深度揭秘伊立康脂质体(II)的创新之路

毫无疑问,此次盐酸伊立替康脂质体注射液(II)的获批,为中国胰腺癌患者的二线治疗增加了一款兼具疗效和安全性的新药物。

2024-01-15

尔泊肽治疗NASH II期研究成功,终止开发阿贝西利mCRPC适应症

越来越多的证据表明GLP-1对于NASH的有益治疗效果,该适应症也成为了GLP-1类药物的必争之地。

2024-02-07

雷利珠单抗申报新适应症,治疗可切除II期或IIIA期NSCLC

一项随机、双盲、安慰剂对照临床试研究——在可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估了替雷利珠单抗或安慰剂联合含铂双药化疗作为新辅助治疗的有效性和安全性。

2024-01-19

Natl Sci Rev | 中国科学院汤朝晖团队通过在拉扎明衍生物中引入尿素以增强抗癌治疗

该研究开发了具有高缺氧细胞毒性和肿瘤富集能力的TPZ衍生物,充分发挥其抗癌治疗作用。

2024-02-14