呋喹替尼2024年销售收入2.9亿美元，武田下一任首席执行官确定

1月30日，武田公布2024财年（2024年4月-2025年3月）前三季度业绩报告，总营收35282亿日元（约234.00亿美元，按2024年平均汇率100日元=0.66323美元计算，下同），同比增长4.5%（按固定汇率计算）。如果按自然年（2024年1月-2024年12月）计算，武田2024年总营收达到45790亿日元（约303.69美元）。

从地域分布来看，美国市场的收入贡献最高，达到23517亿日元（约155.97亿美元）；其次是欧洲合并加拿大市场和日本市场，分别收入10409亿日元（约69.04亿美元）和4334亿日元（约28.74亿美元）。

武田将其业务划分为胃肠病（GI）、罕见病、血浆衍生疗法（PDT）、肿瘤、疫苗和神经六大板块。

武田2024年产品收入（亿美元）

胃肠病（GI）业务在武田的整体业务收入中占比最高（29%），达到13195亿日元（约87.51亿美元）。α4β7单抗Entyvio（维得利珠单抗）是武田胃肠病业务的核心产品，已上市十年之久，其2024年收入为8807亿日元（约58.41亿美元），是目前炎症性肠病（IBD）领域最畅销的生物制剂。

未来几年，Entyvio的商业预期并不乐观，一方面是这两年即将失去市场独占期，两款生物类似药（PB016和AVT16）已启动III期临床，另一方面是承受来自同领域产品的激烈竞争，而且新兴高潜力靶点已有药物进入后期开发阶段。目前，IBD已不算小众赛道，默沙东、艾伯维等跨国药企在该领域达成的多项交易吸引了众多企业入局。

为应对Entyvio的专利悬崖问题，武田在2022年12月斥巨资收购了Nimbus Therapeutics的TYK2抑制剂zasocitinib（TAK-279）。该药物不仅对IBD有治疗潜力，在斑块状银屑病等自免疾病上也有客观的治疗前景。目前，zasocitinib正在开展多项III期临床，武田预计在2026财年提交其上市申请。此外，武田预计2026财年也可披露zasocitinib治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的IIb期研究数据。

在罕见病领域，武田专注于在遗传性血管性水肿（HAE）领域寻找突破性疗法。已上市6年多的Takhzyro（拉那利尤单抗）是目前HAE领域唯一适用于2岁及以上人群的长期预防选择。在2024年，Takhzyro为武田创造了2102亿日元（约13.94亿美元）的收入。这款产品同样面临着不小的竞争威胁，例如目前处于III期临床阶段的基因编辑疗法NTLA-2002有可能实现HAE的功能性治愈。

血浆衍生疗法（PDT）业务对武田的整体业务收入也有不小的贡献，总收入为10133亿日元（约67.21亿美元），其中Immunoglobulin（人免疫球蛋白皮下制剂）提供了7350亿日元（约48.75亿美元）的收入，是武田的第二大收入品种。未来，武田计划继续投资开发创新且具有差异化优势的免疫球蛋白产品。

在肿瘤领域，武田自和黄医药引进的Fruzaqla（呋喹替尼）交出了不错的商业化成绩，在2024年为其带来了438亿日元（约2.9亿美元）的收入，超出武田原本的预期。Fruzaqla是结直肠癌患者的创新治疗选择，无论生物标志物状态如何，该药物作为后线治疗均可为转移性结直肠癌患者带来显著的生存获益。

在神经领域，武田目前主攻注意缺陷多动障碍领域，凭借Vyvanse/Elvanse（利右苯丙胺）、Adderall XR（安非他明+右旋安非他明）和Intuniv（胍法辛）三款产品在该领域建立起了市场地位。其中，Vyvanse/Elvanse还是暴食症领域的唯一治疗选择。不过，这款产品已在2023年8月失去市场独占期，其销售额已经开始走入下坡路。

在推进产品开发之余，武田也在寻找合适的标的丰富管线布局。在2024年，武田围绕神经和血液病领域达成了4笔大额交易，包括与AC Immune的22亿美元合作、以13.75亿美元获得亚盛医药的奥雷巴替尼全球权益、出手13亿美元引进一款血液病创新药以及投资12亿美元牵手达歌生物开发分子胶降解剂。

除了公布业绩，武田还透露了一则人事变动消息，现任总裁、首席执行官兼代表董事Christophe Weber将在2026年6月退休，武田美国业务部现任总裁Julie Kim将接任其职务。