欧盟批准百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)+化疗方案，今年8月在中国获批!
今年8月，国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗，一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤（I-O）药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症；欧狄沃也是第一个在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。
2021-10-23
美敦力将以全新品牌形象亮相第四届进博会，开启医疗科技新征程
2021年10月15日，第四届中国国际进口博览会进入倒计时，作为进博会医疗器械专业委员会副会长单位，美敦力将以全新品牌“生命因科技不凡”为主题，携七大领域、超过60项全球顶尖的医疗科技创新成果亮相，集中展示智能化、数字化、微创化的全球医疗科技趋势，描绘未来医疗图景，彰显美敦力“不断以先进的医疗科技为患者带来不凡的生命体验”的信心。
2021-10-15
Nat Aging：临床前研究表明利尿药布美他尼治疗阿尔茨海默病的潜力巨大
一种广泛用于治疗与高血压和心力衰竭相关的肿胀的药物在一项新的早期研究中显示，它也可能防止阿尔茨海默病的破坏性脑损伤，这一令人惊讶的发现表明科学家们对这种神经退行性疾病的根源还有很多需要了解。
2021-10-16
ANN ONCOL：帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+紫杉烷一线治疗her2阳性局部复发或转移性乳腺癌的研究
PERUSE研究中位随访近6年的最终结果支持使用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和紫杉烷一线联合治疗her2阳性LR/mBC，并建议紫杉醇可以作为多西他赛骨干化疗的有效替代。
2021-10-14
DESTINY-Breast03 III期数据公布：Enhertu对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)降低HER2阳性转移性乳腺癌患者进展或死亡风险72%
在欧洲肿瘤内科学会全体大会上发表的突破性III期头对头DESTINY-Breast03结果支持Enhertu作为潜在新治疗标准用于既往接受过治疗的患者。同样发布于ESMO会议的II期试验DESTINY-Breast01的数据令人印象深刻，显示接受两种或更多种HER2靶向方案后的HER2阳性患者中位总生存期为29.1个月。
2021-09-23
百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗溃疡性结肠炎(UC)概念验证2期研究失败!
deucravacitinib是一种首创口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，具有一种抑制IL-12、IL-23、1型干扰素途径的独特作用机制。
2021-10-14
