红云生物新一代EGFR抑制剂H002完成首例非小细胞肺癌患者给药
H002是一款第四代针对晚期非小细胞肺癌的精准治疗候选药物，广谱和选择性抑制多种EGFR突变，特别是含有C797S的三代耐药突变
2022-08-31
中国生物药企“出海”困局何解？ 这场重磅国际化会议满满全是干货
中国科学院院士、同济大学原校长裴钢在开幕辞中指出，人民健康、生物医药是全人类的事业，因此国际化不仅必要，且至关重要。
2022-08-19
泰它西普联合血浆置换治疗视神经脊髓炎研究成果在全球权威期刊发表
一项最新研究成果显示，泰它西普联合血浆置换可在一定程度上减少视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）患者的复发次数，延缓疾病进展。
2022-08-03
哈佛医学院：新冠特效药Paxlovid“助力”新冠病毒的体内复制！
辉瑞的临床研究表明Paxlovid可降低已接种疫苗和低风险的新冠感染者重症率，有效抑制新冠病毒复制，有助于公共防疫。
2022-08-16
Int J Mol Sci：消炎药倍他米松有望用于减少前列腺癌放疗的副作用
在一项新的研究中，来自美国肯德基大学和威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员发现作为一种常见的类固醇，消炎药倍他米松（betamethasone）可能能够用于减少前列腺癌放疗的副作用。
2022-08-18
荣昌生物泰它西普联合血浆置换治疗视神经脊髓炎，研究成果在全球权威期刊发表
视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）是一种由免疫介导的，以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统免疫性疾病，主要影响青壮年人群。
2022-08-02
恒动生物完成数千万天使轮融资，破解激动型抗体药研发难题
近日，中山恒动生物制药有限公司（以下简称“恒动生物”）宣布完成数千万元天使轮融资，由中山市健康科技产业基地投资管理有限公司、腾业创投领投，中山青云跟投。
2022-08-09
K药联合化疗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的III期研究失败
KEYNOTE-921研究结果显示，与对照组相比，接受Keytruda+多西他赛+泼尼松治疗患者的OS和rPFS虽有改善趋势，但结果不具有统计学显著改善意义。
2022-08-05
荣昌生物泰它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给药
2021年3月9日，泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售，并于同年底进入国家医保药品目录。目前，泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。
2022-06-23