Arthr Res & Ther：来那度胺或成为治疗皮肤红斑狼疮的有效疗法
2012年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管目前有一些疗法可以用于治疗皮肤红斑狼疮（CLE），但是有些人群对于对这些疗法没有响应或者失败，那么就需要科学家开发出新的疗法来应对此疾病。近日一项刊登在国际杂志Arthritis Research & Therapy上的研究报告指出，使用来那度胺（Lenalidomide）治疗CLE变得安全，其可以再两周时间内看到疗效。
百时美施贵宝阿巴西普（ORENCIA）皮下注射配方获欧盟委员会批准
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准了皮下配方ORENCIA（阿巴西普）的上市许可申请，联合氨甲喋呤（MTX），用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。 ORENCIA是唯一一个可自我注射、具有皮下注射及静脉注射2种配方的RA治疗性生物试剂，通过一种不同的作用机制（T细胞共刺激调节）发挥作用。
媒体手记5：如何实践普适新闻伦理
观察《田纳西新闻》已经有一段时间了。作为美国田纳西州唯一的华文周报，《田纳西新闻》发行量只有11000份，属于典型的地方小报，但却是一份坚守新闻伦理底线的报纸。 在“关于我们”中，《田纳西新闻》重点申明了“本报将不带有任何特殊的种族, 宗教，政治色彩，但却以公平，正义，和平， 友爱作为严守的道德水准。”，不刻意偏向某个宗教教义、某套政治说教和某种文化特色。
尚普咨询：化学制药工业发展5大现状
尽管2012年国际经济形势不容乐观，但我国国民经济发展稳中有进，化学制药工业也保持了适度的快速增长，制剂生产出口呈现出了喜人的变化。 尚普咨询医药行业分析师指出：尽管化学制药工业增长较快，但呈现出原料药堪忧、制剂可喜的现状。化学制药工业发展有5大现状。 一是原料药产能过剩问题严重。对于大宗原料药，不仅要加强宏观调控，大力发展特色原料药，还要大力开发原料药新技术。
抗癫痫药普瑞巴林（Lyrica）市场之企业策略
据美国媒体最新资讯，辉瑞制药（Pfizer）由于受立普妥销售下降的拖累，今年第二季度收入较去年同期下跌9%。但是由于辉瑞在中国和俄罗斯等新兴市场进行了精心的布局，其在新兴市场的收入增幅达14%，领先其他市场。据分析，其立普妥、络活喜以及普瑞巴林在新兴市场中势头依然强劲。
微芯生物西达本胺抗肿瘤临床试验达到预设疗效
深圳2013年4月16日电 /美通社/ -- 西达本胺（爱谱沙）是深圳微芯生物科技有限责任公司自主研发的具有全新化学结构且获全球专利授权、国际上开发进展最快的口服剂型的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，属于全新作用机制 -- 表观遗传调控剂类新型靶向抗肿瘤药物。
华人副校长戴海龙谈美国天普大学如何赢得未来
2月5日，戴海龙（Hai-LungDai）教授被任命为美国天普大学教务长和主管学术事务的高级副校长，此前的一年半时间，他在该校担任代教务长。通常来说，大部分新上任的高级管理层都需要至少几个月的时间来搞清状况，但戴海龙却已经“新官上任三把火”，提出了未来的发展计划。费城当地媒体采访、报道了他对天普大学未来学术发展的想法和愿景。 问：虽然这是个新职位，但你不算是天普大学的新人了。
瑞普生物首期股权激励行权顺利进行
瑞普生物3月6日晚间发布公告，公司股票期权激励计划首次授予期权第一期行权条件满足，经公司第二届董事会第十九次会议审议通过，公司股票期权激励计划首次授予的160名激励对象在股票期权激励计划首次授予期权第一个行权期可行权共计116.17万份股票期权。本次行权后，瑞普生物股本总额将由19278.48万股增至19394.65万股，股东权益将增加1965.56万元。
Lupin仿制药普瑞巴林胶囊获FDA批准
7月5日，印度鲁宾公司宣布（Lupin），旗下子公司鲁宾制药（Lupin Pharmaceuticals）获FDA批准推出普瑞巴林胶囊（Pregabalin Capsules），剂量规格为25 mg、50 mg、75 mg、100 mg、150 mg、200 mg、225 mg及300 mg。
阿拉宾度草酸依地普仑片获FDA批准
2012年9月12日讯 /生物谷BIOON/ --阿拉宾度（Aurobindo）今天宣布，已收到了FDA的最终批准，生产及销售草酸依地普仑片（Escitalopram Oxalate tablets，5mg，10mg，20mg）。阿拉宾度已准备好了该药的商业销售。 阿拉宾度在一份新闻稿中称，该药的简化新药申请（ANDA）在之前已获得了暂时性批准（tentative approval）。