打开APP

胃癌与食管癌一线治疗! 欧狄沃(纳武利尤单抗)+化疗方案III期临床数据:显著提升总生存期与无进展生存期

 2020年8月11日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)宣布,一项名为CheckMate -649,旨在评估与单独化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分(CPS)≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果的关键III期临床研究,达到主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS);其中

2020-08-12

Nat Genet:揭示EBV通过重编程宿主表观遗传景观促进胃癌新机制

2020年8月3日讯/生物谷BIOON/---胃癌是全球第三大癌症死亡原因。作为最常见的人类病毒之一,爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus, 也称为EB病毒, EBV)与大约8~10%的胃癌有关。在一项新的研究中,来自日本千叶大学、新加坡科技研究局和杜克-新加坡国立大学的研究人员揭示了EBV相关胃癌的新模式,即EBV病毒基因组直接改变宿主

2020-08-03

7.28世界肝炎日:中国首个《晚期肝癌患者生存质量调查》启动

 2020年7月28日,在第十个世界肝炎日到来之际,由中国抗癌协会肝癌专委会、中国抗癌协会康复分会、北京爱谱癌症患者关爱基金会、复旦大学附属中山医院/复旦大学(中山医院)肝癌研究所、罗氏制药中国联合发起,全国十几家重点医院共同参与的《中国晚期肝癌患者生存质量调查》项目(以下简称《调查》)正式启动。

2020-07-28

BJBMS:识别出指示胃癌预后的独立生物标志物

2020年7月16日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管近年来科学家们在胃癌的诊断和疗法研究方面取得了多项研究进展,但其仍然是一个重要的公共卫生问题,因此,除了经典的方法外,科学家们还需要新的生物分子来帮助预测胃癌的预后并开发新型靶向性疗法。图片来源:medicalxpress.com近日,一项刊登在国际杂志Bosnian Journal of Basic

2020-07-17

Clin Cancer Res:我国科学家发现靶向GPC3的CAR-T细胞有望治疗晚期肝细胞癌

2020年7月21日讯/生物谷BIOON/---来自中国上海交通大学医学院等研究机构的研究人员在之前的临床前研究中已证实靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3, GPC3)的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)有潜力治疗肝细胞癌(HCC)。在一项新的研究中,这些研究人员首次报告了靶向GPC3的CAR-T(下称GPC3 CAR-T)细胞疗法治疗HC

2020-07-21

中国人群22年数据:烟酒对胃癌风险影响多大?

 在中国,胃癌是第二大高发癌种。早在1995年,北京大学肿瘤医院团队就领衔在尤为高发的山东临朐县开展了大规模的山东干预试验。发表于《英国医学杂志》(BMJ)的22年随访结果显示,幽门螺杆菌治疗,以及维生素和大蒜补充剂的共同干预,与胃癌发病率、死亡率的长期下降有关。那么,在这些高危人群中,生活方式因素是否会影响营养补充剂的预防效果呢?这正是山东干预试

2020-07-08

Fc优化免疫增强抗体margetuximab治疗胃癌疗效强劲,再鼎医药引入中国开发!

在(HER2扩增/HER2高表达/PD-L1阳性)双阳和三阳患者中,总缓解率高达44-60%。

2020-07-11

Molecular Case Studies:生物信息学手段帮助寻找胃癌药物

在最近一项研究中,莫斯科物理技术学院的研究人员及其同事开发了第一种基于肿瘤细胞RNA测序的个性化胃癌治疗技术。该研究在俄罗斯科学基金会的支持下发表在《Cold Spring Harbor Molecular Case Studies》上。

2020-06-25

晚期前列腺癌口服创新疗法获优先审评资格 今年有望获批

日前,Myovant Sciences公司宣布,该公司为创新疗法relugolix递交的新药申请(NDA)已被美国FDA接受,适应症为男性晚期前列腺癌患者。FDA同时授予这一NDA优先审评资格,预计在今年12月20日之前做出回复。FDA在受理函中还表示,目前不计划为这一申请召开咨询委员会会议。如果获批,relugolix将成为首个也是唯一一个治疗晚期前列腺癌

2020-06-27

晚期前列腺癌新药!Myovant口服GnRH受体拮抗剂relugolix在美国进入优先审查:缓解率高达96.7%

如果获批,relugolix将成为第一个治疗晚期前列腺癌的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。

2020-06-23