肝癌一线治疗重大突破！罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)获欧盟批准，已在中国获批！
Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。
晚期肾癌“免疫+靶向”一线治疗！Opdivo+Cabometyx组合在日本申请上市，疗效击败Sutent!
目前，Opdivo+Cabometyx组合正在接受美国FDA的优先审查。
肝癌一线治疗重大突破！罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)获国家药监局批准！
Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。
一半晚期非鳞NSCLC患者活过3年！Keytruda+化疗一线治疗长期数据公布
近日，在北美肺癌大会上，pembrolizumab（Keytruda）联合化疗（卡铂+培美曲塞）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的长期生存数据公布：超过一半患者存活超过了3年，相较于化疗，死亡风险显着降低29%。这一结果来自KEYNOTE-021研究的队列G，研究结果同步发表于国际肺癌研究协会（IASLC）旗下期刊Journal of
晚期肾癌“免疫+靶向”一线治疗！Opdivo+Cabometyx方案获美国FDA优先审查，疗效击败Sutent!
在3期临床中，Cabometyx+Opdivo方案疗效击败Sutent(索坦)。
泽璟制药肝癌1类新药上市申请拟纳入优先审评
10月12日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，泽璟制药1类新药甲苯磺酸多纳非尼片上市申请拟纳入优先审评，本次申请的拟定适应症为——用于治疗晚期（无法手术或转移性）肝细胞癌。这不仅意味着多纳非尼有望在中国加速获批，也意味着泽璟制药将有望迎来首款获批上市的药品。多纳非尼是泽璟制药开发的口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物，属于1类新药。临
天然药物Genkwadaphnin能够阻断胆固醇合成抑制肝癌发展
肝癌（HCC）作为全球癌症相关死亡的主要原因之一，HCC患者的5年生存率仅为15％，超过80％的HCC患者确诊时已为晚期且伴随着不良的预后。越来越多的证据表明，肝癌的发生不仅与遗传和基因组的改变相关，也与新陈代谢的改变密切相关。因此，深入了解HCC的相关分子基础，并开发有效的治疗策略，非常有利于提高患者的生存率。肝癌病因· 病毒性肝炎（50%）：流行病学统计
阿替利珠单抗一线治疗晚期NSCLC积极
近年来，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗法尽管有诸多进展，但整体而言患者预后仍然不容乐观，仍然需要新的治疗选择。近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表PD-L1抑制剂阿替利珠单抗（atezolizumab）一线治疗晚期NSCLC的全球3期试验结果，与标准铂类化疗相比，PD-L1高表达的患者，无论组织学类型如何，生存期都延长了7.1个月。这
“癌症之王”肝癌治疗获十年以来重大突破 全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期临床研究成果发布
肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，中国的肝癌患者占全球一半左右。[1]9月28日，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉发布了一项临床研究结果，为这一被称为“癌症之王”的肝癌治疗带来新的思路。该临床研究采用两项国家新药专项创制成果联合使用，是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期研究。这一积极
