晚期前列腺癌新药！Myovant口服GnRH受体拮抗剂relugolix在美国进入优先审查：缓解率高达96.7%
如果获批，relugolix将成为第一个治疗晚期前列腺癌的口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。
CheckMate-870结果公布： 欧狄沃240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠
百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）近日在美国癌症研究协会在线年会（AACR 2020）上公布了CheckMate-870的研究结果。CheckMate-870是一项开放标签的IIIB期临床研究，旨在评估经治晚期或转移性非小细胞肺癌患者在接受欧狄沃单药治疗后的安全性和有效性。
Hepatology：鉴别出治疗儿童肝癌的新型潜在基因靶点
2020年6月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Hepatology上的研究报告中，来自马萨诸塞大学医学院等机构的科学家们通过研究识别出了肝母细胞瘤（hepatoblastoma）的潜在新型治疗性靶点，肝母细胞瘤是一种罕见的儿童肝癌，目前并没有有效的治疗手段；文章中，研究人员分析了名为YAP1癌基因在肿瘤生存过程中扮演的关键角色。
Cell：科学家开发出一种新型的血液检测手段 或能有效改善对肝癌人群的筛查
2020年6月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自美国国家癌症研究所等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型检测手段，其能帮助识别更有可能患上肝细胞癌（HCC， hepatocellular carcinoma）的人群，肝细胞癌是一种最常见的肝癌类型，这种新方法能利用简单的血液检测手段来检查患者此前是否暴
Keytruda+化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌III期临床失败
美国东部时间6月9日，默沙东宣布了一项名为KEYNOTE-361的III期临床试验的结果。该研究旨在评估Keytruda联合化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的疗效，结果显示，与标准化疗相比，Keytruda联合化疗未达到总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的双重主要终点。KEYNOTE-361（NCT02853305）是一项随机、开放标签3期临
信迪利单抗二线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌关键临床结果公布
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上通过壁报讨论的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌（ORIENT-2）的关键临床研究结果（摘要编号#4511，壁报编号 # 119，美国中部时间2020年5月29日（周五）上午8：00 AM -11：00 AM）。此次在ASCO年会上公布的ORIENT-2
研究揭示调控肝癌微环境T细胞免疫耐受新机制
肝癌是我国第二大致死癌症，乙肝病毒感染等病毒性肝炎和非酒精性脂肪肝炎等是肝癌的主要诱因。虽然肿瘤免疫检查点治疗在临床上的应用越来越广，但相比于其他癌症，肝癌形成强大的免疫耐受微环境使得肝癌患者长期处于免疫低应答状态，容易形成对肿瘤免疫治疗的抵抗性。因此，研究如何打破肝癌的免疫耐受，促进T细胞介导的抗肿瘤免疫应答有着重要的临床意义。6月1日，肝病领域期刊Hep
中国原研创新药在全球肝癌治疗领域取得重要进展
肝癌是全球常见肿瘤之一，在中国尤其高发。每年全球肝癌新发病例数达84.1万，死亡78.4万，而中国肝癌的年新发病例与死亡病例均占世界一半，分别高达46.6万和42.2万，居于世界前列。多数肝癌患者患有肝炎、肝硬化、肝功能异常等肝病，导致肝癌起病隐匿、进展迅速，诊断时即为中晚期，丧失了手术和其他局部治疗的最佳时机。由于治疗棘手，肝癌不仅预后情况差，
免疫疗法可显著延长晚期肠癌患者的生存时间
近日，一项由UCL和伦敦大学学院医院NHS基金会信托基金（UCLH）的大型国际临床试验发现，与化疗相比,pembrolizumab（可使特定亚型晚期肠癌患者的“无进展生存”时间延长一倍以上。
AZ抗CTLA-4单抗终迎曙光 贯续治疗肝癌mOS超18个月
阿斯利康的肿瘤免疫疗法抗CTLA-4单抗tremelimumab经历了一系列的临床失败，这些失败使该药至今仍无法上市。然而，来自一项新的II期研究结果显示，该公司可能能够以一种新的方式来使用这款药物。上周末，阿斯利康在ASCO虚拟年会上公布了一项II期研究，该研究在先前接受过治疗的肝细胞癌患者中开展，评估了单次300mg初始剂量的tremelimumab、随