科学家揭示了晚期癌症患者的治疗的关键信号轴
肿瘤内复杂性对成功治疗癌症提出了重大挑战。一种能自我更新的稀有干细胞亚群；即癌症干细胞（CSCs），加剧了这种异质性。大量证据表明免疫细胞在调节CSC中的重要性。
J Hepatol：通常认为与晚期肝癌发生相关的介导子ATF4竟能保护肝脏免于肝癌的发生！
来自上海中医药大学等机构的科学家们通过研究调查了激活转录因子4（ATF4, activating transcription factor 4）的关键作用，ATF4是肝脏压力反应的一个关键介导子。
《癌细胞》：中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队，提出指导晚期食管鳞癌精准免疫治疗的全新分型！
综合免疫原性特征和基因变异两方面的发现，研究团队就提出了EGIC分型法（EGIC-3型即免疫原性特征不利+有风险基因变异），从JUPITER-06研究数据来看，分型为EGIC-1/2型，有望从免疫+化
FDA拒绝批准艾伯维晚期帕金森病新药ABBV-951
3月22日，艾伯维宣布，已收到FDA就ABBV-951（foslevodopa / foscarbidopa）新药上市申请（NDA）发出的完整回复函（CRL）。
《肿瘤学年鉴》：迄今最大规模前瞻性研究表明，大panel的ctDNA测序是给晚期癌症患者匹配靶向治疗的有效方法
基于以上研究数据，Bayle等认为大panel的ctDNA测序是为晚期癌症患者匹配靶向治疗的有效方法。
《肿瘤学年鉴》：减少40%晚期癌症，5年生存率相对提高四成！樊嘉院士团队研究证实，cfDNA甲基化测序用于癌症早筛极具价值
我国自主研发的循环游离DNA（cfDNA）甲基化检测技术ELSA-seq，能较为敏感地筛查肺癌、结直肠癌等6种常见癌症，并显著减少晚期癌症的发生，从而提高癌症患者整体的5年生存率！
新一代ADC药物优赫得在华获批，晚期乳腺癌迎来治疗新希望！
优赫得®是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)。2022年4月12日，中国国家药品监督管理局药品审评中心将优赫得®纳入突破性治疗品种名单。
Lancet子刊：临床试验表明一种新的三联疗法有望治愈局部晚期肝癌患者
在一项开创性的三联疗法（START-FIT）的2期临床研究中，来自中国香港大学李嘉诚医学院的研究人员发现，近50%无法手术的局部晚期肝癌患者可以通过这种三联疗法得到治愈。
2022国家医保目录调整结果出炉：“简易续约”新规下, 晚期前列腺癌靶向治疗药物有望惠及更多患者
2023年3月1日起，新版国家医保药品目录将正式实施，奥拉帕利是目录内兼具临床价值和价格可及性的唯一一个针对BRCA1/2突变的mCRPC靶向药物。