Sci Transl Med：科学家发现晚期恶性前列腺癌致命弱点！有效无副作用的新药或将诞生！
2018年5月6日讯 /生物谷BIOON /——致癌损伤会上调生物耗能的细胞过程去驱使癌细胞生长和持续增殖，例如蛋白质合成等。致癌通路劫持这些关键的细胞过程也会给细胞带来繁重的压力，因此癌细胞必须通过适应性反应来消除这些压力。但是迄今为止我们仍然不知道癌细胞如何建立这些适应性反应、这些反应对肿瘤发展的功能结果以及它们对治疗性干预的影响。图片来源：H.G. Nguyen et al., Scienc
Keytruda同时制胜晚期肺癌和黑色素瘤
今天是美国癌症研究协会（AACR）2018年年会的第三天，多家公司都公布了其在癌症领域的最新研究成果。默沙东（MSD）公司的重磅抗PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）在非小细胞肺癌（NSCLC）和黑色素瘤中都展示出卓越的疗效。一线治疗肺癌，Keytruda联合化疗将死亡风险降低一半肺癌是全球癌症死亡的主要原因。每年死于肺癌的人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌的死亡
抗癌疫苗再获突破 一名晚期患者已5年无癌
今日，《科学》杂志子刊《Science Translational Medicine》上刊登了一项令人激动的研究结果——作为全世界癌症免疫疗法的中心之一，宾夕法尼亚大学的科学家们在抗癌疫苗上做出了重大突破，有望彻底变革当下癌症治疗的格局。说到抗癌疫苗，许多人都不会感到陌生。目前，世面上绝大多数抗癌疫苗都针对癌细胞表面已知的特定蛋白，以期人体对这些蛋白产生免疫记忆，让免疫系统
Cell：曹雪涛团队发现晚期癌症恶化的新机制
3月29日，《细胞》杂志发表了中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛团队的研究论文，报道了在晚期癌症肿大的脾脏中发现了一种称之为Ter细胞的新型红细胞样亚群，此细胞能够通过分泌神经营养因子artemin而促进癌症恶性进展，该发现为癌症预后判断和干预治疗提出了新思路。目前认为，癌症是一种发生于局部而累及全身多器官功能的系统性疾病，例如晚期患者往往脾脏肿大。以往对于癌症发生发展机制和诊断治疗的研究多集中于
益普生靶向抗癌药Cabometyx二线治疗晚期肝细胞癌（HCC）在欧盟进入正式审查
2018年03月30日/生物谷BIOON/-法国制药公司益普生（ipsen）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理口服靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的额外适应症申请。此次提交，是基于全球性III期临床研究CELESTIAL的积极数据。该研究是一项随机、双盲、对照研究，在全球19个国家超过100个临床中心开展，研究中共入组了773例既往接受过多吉
罗氏Tecentriq联合Avastin及化疗一线治疗晚期非鳞肺癌显著延长生存期
2018年03月29日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）治疗肺癌的一项III期临床研究IMpower150在中期分析时达到了显著延长总生存期（OS）的共同主要终点。该研究是一项多中心、开放标签、随机对照研究，在既往未接受化疗的晚期（IV阶段）非鳞状非小细胞肺癌（non-squamous NSCLC）患者中开
《柳叶刀》：III期研究显示仑伐替尼或成为一线治疗晚期肝癌标准
近期，国际权威医学期刊《柳叶刀》（Lancet）主刊发表了一项重磅III期临床研究，显示肝癌治疗分子靶向新药仑伐替尼在无进展生存期、至疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率方面均优于索拉非尼，有望成为一线治疗晚期肝癌的新标准。这一研究成果对肝癌的临床意义巨大，作为肿瘤治疗最前沿的分子靶向药物，仑伐替尼将成为我国晚期肝癌患者全新的治疗选择，为我国中晚期肝癌患者带来更多生存希望。中国肝癌人数
《柳叶刀》：晚期肝癌一线治疗新药仑伐替尼将为中国患者带来新选择
近期，国际权威医学期刊《柳叶刀》（Lancet）主刊发表了一项重磅III期临床研究，显示肝癌治疗分子靶向新药仑伐替尼在无进展生存期、至疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率方面均优于索拉非尼，有望成为一线治疗晚期肝癌的新标准。这一研究成果对肝癌的临床意义巨大，作为肿瘤治疗最前沿的分子靶向药物，仑伐替尼将成为我国晚期肝癌患者全新的治疗选择，为我国中晚期肝癌患者带来更多生存希望。中国肝癌人数全球居首，目
研究：孕晚期补充鱼油和益生菌或能降低孩子过敏风险
小编推荐会议：新药研发“推新选优”项目路演活动今天是正月十五元宵节，先祝大家节日快乐。说起元宵节，少不了要吃元宵或汤圆。黑芝麻馅、花生馅都是传统受欢迎的馅料，但对于坚果过敏的人来说，却要敬而远之。在中国，儿童过敏的发病率已经猛增至30%，主要表现为过敏性鼻炎、哮喘、湿疹、食物过敏、药物过敏等，给患儿和家庭带来了极大的不便。这其中的原因，可能与饮食结构和生活环境的改变有关。不过近期一项来
礼来abemaciclib获FDA批准用于晚期乳腺癌初始治疗
2月26日，礼来制药称，美国FDA已批准Verzenio(abemaciclib)联合芳香化酶抑制剂（AI）作为治疗绝经后激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌女性患者的初始内分泌疗法。这次的FDA批准标志着verzenio在5个月内的第三次适应症获批。2017年9月，verzenio成为第一个也是唯一获得批准的可以联合以及单药用于转移性乳腺