西安交大一附院应用CAR-T细胞治疗技术成功救治一例晚期白血病患者！
近日，西安交大一附院血液内科应用CART细胞治疗技术成功救治一例晚期白血病患者，究竟这是一种什么样的神奇技术？我们先用一个CAR-T疗法治疗美国白血病小女孩的故事来开始今天的话题：艾米丽•怀特黑德（Emily Whitehead）是来自于美国加州的小女孩，然而她神奇的抗癌经历让全世界瞩目。Emily在5岁时不幸患上了急性淋巴细胞白血病（ALL），更不幸的是，她在首轮化疗时不慎感染，差点
JCO Prec Oncol：新型RNA和DNA测序平台有望为晚期癌症患者精心挑选最佳的治疗药物
2018年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志JCO Precision Oncology上的研究报告中，来自西奈山医院的科学家们通过研究构建了一种全面的RNA和DNA测序平台，该平台能帮助确定哪种药物对晚期和耐药性多发性骨髓瘤患者最为有效。研究者表示，这种新型平台能对传统的DNA方法进行扩展，利用RNA测序来寻找FDA批准的一大批癌症药物的作用靶点（并不只是针对多发
默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda获中国批准，治疗晚期黑色素瘤
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）已获中国药品监督管理局（CNDA）批准，用于前一种疗法治疗失败的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。审查方面，Keytruda之前已被CNDA授予优先审评资格，从申报上市到获得批准只用了5个月时间。此次批
血液检测可以预测晚期恶性前列腺癌的最佳疗法
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——目前临床上急需一种可以确定转移性去势抵抗性前列腺癌（castration-resistant prostate cancer，mCRPC）病人是否应该接受雄激素受体信号（ARS）抑制剂或者紫杉烷治疗的血液检测方法。因此来自劳森健康研究所等机构的研究人员进行了一项研究以探索一种已经用于鉴定循环肿瘤细胞中的核定位雄激素受体剪接变异体7（AR-V7）的方
CD39可能是下一个晚期实体瘤免疫治疗疗效评估的生物标志物
全球首例宫颈癌患者接受TIL细胞治疗后生存超五年，一名晚期乳腺癌患者两年半无癌生存，一名致命肝癌和另一名晚期结肠癌患者获得了惊人的恢复。而在接受治疗之前，用通俗的话说，以上的患者已经“无药可治”。为何TIL细胞疗法能够挽救晚期癌症患者TIL是肿瘤浸润淋巴细胞，包含了手术切除的肿瘤组织，大部分是肿瘤细胞，也有少部分淋巴细胞。科学家可以通过一些培养方法把这些肿瘤组织中的淋巴细胞扩增起来。简单说就是从手
治疗晚期肝细胞癌 默沙东Keytruda获优先审评资格
默沙东公司 (MSD) 宣布美国FDA接受了该公司为Keytruda (pembrolizumab) 递交的补充生物制剂许可申请 (sBLA) 并且授予其优先审评资格。在这项申请中，默沙东公司的抗PD-1疗法将用于治疗已经接受过其它疗法治疗的晚期肝细胞癌 (hepatocellular carcinoma， HCC) 患者。FDA预计在今年11月9日之前完成审批。HCC是成
晚期肝癌二线新药！多激酶靶向药物cabozantinib显著延长患者生存
2018年7月5日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的美国制药公司。近日，该公司宣布靶向抗癌药cabozantinib治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的数据已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。数据显示，在既往已治疗的晚期HCC患者中，与安慰剂相比，cabozantinib使总生存期实现
默沙东Keytruda二线治疗晚期胃癌III期临床失败
2018年7月4日讯 /生物谷BIOON/ --今日在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）上的一项研究KEYNOTE-061显示，在既往已接受治疗（经治）的晚期胃癌或胃食管交界癌的患者中，与化疗药物紫杉醇（paclitaxel）相比，默沙东的PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）未能显著改善总生存期。KEYNOTE-061研究（NCT0237049
2型糖尿病最新研发管线盘点：临床晚期研究占主导地位
据国际糖尿病联盟公布的数据显示，截止2017年全球糖尿病患者已达到4.25亿人，其中我国糖尿病患者人数达1.14亿，位居全球第一！本文盘点了最新的2型糖尿病临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的2型糖尿病药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验，没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。截止2018年6
默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda辅助治疗晚期黑色素瘤在美进入正式审查
2018年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国FDA已受理PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）的一份补充生物制品许可（sBLA），并指定处方药用户收费法（PDUFA）日期为2019年2月16日。此次sBLA，寻求批准Keytruda作为一种辅助疗法，用于已手术切除的、高风险3期黑色素瘤患者的治疗。此次