联拓生物宣布TP-03在用于治疗中国蠕形螨睑缘炎患者的III期注册临床试验LIBRA中完成首例患者给药
目前，联拓生物已获得Tarsus Pharmaceuticals公司的许可授权，在中国大陆、香港、澳门和台湾地区对TP-03进行开发和商业化。
从乳腺癌到泛瘤种治疗创新：ADC领拓创新解患者之需，推进肿瘤治疗升维变革
面对严峻的疾病情况，为提升总体生存率，治疗方案正在不断推进前行。其中，肿瘤领域“新星”抗体偶联药物（以下简称为ADC）从为乳腺癌领域带来显著学术成果，到如今推进泛肿瘤治疗创新，赛道的拓展尤为迅速。
NANOBIOTIX与联拓生物宣布，用于评估NBTXR3治疗头颈癌的NANORAY-312 III期试验在亚洲完成首位患者招募
针对Nanobiotix治疗头颈癌的关键性III期试验,其区域启动工作按计划推进，联拓生物在亚洲完成首位患者招募。
基石药业与康圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作框架协议 拓舒沃®商业化进一步加速
拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性（R/R）AML患者。
基石药业同类首创IDH1抑制剂拓舒沃®（艾伏尼布片）开出首批处方单
这标志着拓舒沃®（艾伏尼布片）作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的创新疗法正式开始惠及中国患者。
基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷疗法获FDA批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者
目前，拓舒沃®是全球首个获批联合阿扎胞苷用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法。
《新英格兰医学杂志》重磅发表基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷治疗初治IDH1突变AML患者的全球AGILE III期研究数据
与阿扎胞苷联合安慰剂相比，拓舒沃®是首个证实了与阿扎胞苷联用可提高初治IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）的靶向疗法，为该类患者的一线治疗带来重大进展。
Cytiva携手楷拓生物 落地规模化质粒及mRNA生产平台解决方案
全球生命科学领域的先行者Cytiva（思拓凡）与聚焦基因治疗与核酸药物的创新科技公司楷拓生物（苏州）有限公司（下称“楷拓生物”）在沪举行规模化质粒及mRNA（信使核糖核酸）生产平台解决方案项目签约仪式
FDA受理基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）一线治疗AML补充新药上市申请并授予优先审评
在欧洲，拓舒沃®两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局（EMA），分别为联合阿扎胞苷一线治疗不适合强化疗的IDH1突变型AML患者和既往接受过治疗的局部晚期或转移性IDH1突变型胆管癌患者，拓舒沃®成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。