elife：研究为早衰儿童患者的治疗提供希望
近日，卡罗林斯卡研究所和哥德堡大学的研究人员已经研究了一种潜在的新药物靶标，用于治疗罕见的遗传性疾病Hutchinson-Gilford早衰综合症，该病会导致儿童加速衰老。相关结果发表在科学杂志《 eLife》上，可能有助于开发针对这种致命疾病的更有效治疗方法。
Nature:基因编辑技术用于治疗早衰
在最近一项研究中，研究人员成功地使用了DNA编辑技术，以延长与早衰相关的遗传变异的小鼠的寿命，早衰是一种罕见的遗传疾病，会导致儿童极端过早衰老，并可能大大缩短其预期寿命。该研究发表在《Nature》杂志上。
Nature：揭示一种新的阻止细胞过早衰老机制
2020年10月23日讯/生物谷BIOON/---众所周知，积聚在染色体末端的分子在防止DNA受损方面发挥着关键作用。如今，在一项新的研究中，来自瑞士洛桑联邦理工学院的研究人揭示了这些分子如何靶向到染色体的特定部分上---这一发现可能有助于更好地理解衰老和癌症中调节细胞存活的过程。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“RAD51-depend
癌症及其疗法或会加速年轻患者过早衰老的速度！
2020年9月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer上的研究报告中，来自北卡罗来纳大学等机构的科学家们通过研究发现，癌症及其疗法或会年轻患者机体的老化进程，在接受化疗的年轻癌症患者或身体虚弱的年轻癌症幸存者机体中，与机体衰老相关的基因表达量会明显升高。图片来源：Pixabay/CC0 Public Domain此前研究结果
全球首个早衰症药物！首创法尼基转移酶抑制剂Zokinvy将于11月批准上市，将死亡风险降低88%！
2020年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --Eiger是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化一系列靶向性、首创性的疗法，用于严重罕见和超罕见疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Zokinvy（lonafarnib）的新药申请（NDA）。该NDA寻求加速批准Zokinvy，用于治疗早衰症（Progeria
全球首个早衰症药物！首创法尼基转移酶抑制剂lonafarnib在美欧进入审查，将死亡风险降低88%！
2020年04月28日讯 /生物谷BIOON/ --Eiger是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化一系列靶向性、首创性的疗法，用于罕见病和超罕见病的治疗。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理lonafarnib治疗哈金森-吉尔福德早衰综合征（HGPS，简称早衰症）和早衰样核纤层蛋白病（progeroid laminopathi
Nat Med：慢性炎症如何导致过早衰老？
近日，意大利博洛尼亚大学教授Claudio Franceschi博士等人的一项新研究揭示了慢性炎症发生的潜在机制。在其发表于《Nature Medicine》杂志上的文章中，作者指出，包括感染，身体活动缺乏，饮食，环境因素，工业有毒物质和心理压力等在内有助于疾病的发生风险增高。
早衰症新药！首创法尼基转移酶抑制剂lonafarnib在美国进入滚动审查，将患者死亡风险降低88%！
早衰症男孩——berns，17岁时去世2019年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --Eiger是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化一系列靶向性、首创性的疗法，用于罕见病和超罕见病的治疗。近日，该公司宣布，已启动向美国FDA提交lonafarnib的新药申请（NDA），以期在滚动审查程序中审查该药用于治疗哈金森-吉尔福德早衰综合征（H