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探讨多抗/ADC/重组蛋白/CGT等大分子药物从研发到生产的技术与合作

近年来,全球生物制药行业迎来爆发式增长,以ADC、CGT、双/多特异性抗体为代表的创新疗法持续突破临床边界,重塑疾病治疗格局。

2025-08-14

参天公司在日本获得治疗获得性上睑下垂创新药UPNEEQ® Mini 0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液的生产和销售许可

近日,全球眼科领域的领导企业参天公司宣布在日本获得UPNEEQ®Mini 0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液(研发代号:STN1013800)的生产和销售许可,用于治疗获得性上睑下垂。

2026-01-10

引正基因首个体内基因组编辑药物GEB-101获得FDA新药临床试验批准 用于治疗TGFBI相关角膜营养不良

一直致力于开发基因组编辑治疗方案的临床阶段初创公司引正基因(GenEditBio)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新药临床试验(IND)申请,将启动首个体内基因组编辑研究性药物 GE

2026-01-05

全球首款 | 迈威生物靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 获 NMPA 批准针对病理性瘢痕开展 II 期临床试验

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 针对病理性瘢痕适应症的 II 期临床试验申请已获国家药品监督管理局(NMPA)

2025-11-11

国家中检院发布iPSC神经细胞新药治疗脊髓损伤突破性疗效及作用机制

该研究不仅为 XS228 新药注射液治疗脊髓损伤的疗效提供了强有力的临床前证据和论证,更揭示了 spNPG 治疗脊髓损伤的全球创新治疗机制。

2025-09-02

百奥赛图与百济神州达成抗体分子许可协议,加速创新药物开发

百奥赛图(HKEX:02315),一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,今日宣布与全球肿瘤治疗创新公司百济神州达成抗体分子的全球许可协议。

2025-07-10

纳基奥仑赛注射液(源瑞达®)淋巴瘤新药上市获批,中国原研CAR-T开启双适应症新时代

2025年11月28日,合源生物科技股份有限公司(以下简称"合源生物")宣布,其自主研发的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达®)新药上市获得中国国家药品监督管理局的批准,用于治疗经

2025-11-29