以国家战略为纲，数据驱动破解产业多元痛点——全国创新药慧眼系统正式发布
2025-09-04
全球首创：国产破伤风新药登上医学顶刊Nature Medicine
这些研究结果表明，斯泰度塔单抗是一种有效且安全的破伤风被动免疫选择，可能代表了一种比现有疗法更易获取且更标准化的替代方案，在临床实践中具有取代血浆来源的人破伤风免疫球蛋白和马破伤风抗毒素的巨大潜力。
2025-07-11
参天公司旗下青光眼创新药他氟噻吗滴眼液泰浦康®中国上市
近日，全球眼科领域的领导企业参天公司宣布旗下他氟噻吗滴眼液泰浦康®（TAPCOM®）在中国正式上市，旨在通过聚焦青光眼治疗的临床"痛点"，为中国眼科专业人士提供全新的治疗思路和选择，助力改善千万青光眼
2025-09-01
2025下半年，FDA有望批准的10款重磅新药
2025-07-17
安瑞克芬CKD-aP适应症获批，临床获益不止是多了一种新药
2025-09-25
北京协和医院自主研发的mRNA新药完成首例受试者给药
2025年7月11日下午，北京协和医院研发的具有自主知识产权的mRNA新药——XH-02注射液，顺利完成了首例针对成人甲状旁腺功能减退症的受试者给药。
2025-07-22
全球首款 | 迈威生物抗 IL-11 单抗创新药 9MW3811 完成病理性瘢痕 II 期临床首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗 IL-11 单抗创新药（研发代号：9MW3811）针对病理性瘢痕的 II 期临床试验于近日完成首例患者给药，成
2025-12-30
参天公司在日本获得治疗获得性上睑下垂创新药UPNEEQ® Mini 0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液的生产和销售许可
近日，全球眼科领域的领导企业参天公司宣布在日本获得UPNEEQ®Mini 0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液（研发代号：STN1013800）的生产和销售许可，用于治疗获得性上睑下垂。
2026-01-10
引正基因首个体内基因组编辑药物GEB-101获得FDA新药临床试验批准 用于治疗TGFBI相关角膜营养不良
一直致力于开发基因组编辑治疗方案的临床阶段初创公司引正基因(GenEditBio)今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药临床试验(IND)申请，将启动首个体内基因组编辑研究性药物 GE
2026-01-05
参天制药与荣昌生物共同宣布RC28-E治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）新药上市申请获受理
参天制药株式会社（以下简称"参天制药"）与荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称"荣昌生物"）共同宣布，针对眼部新生血管性疾病的VEGF/FGF双靶标融合蛋白RC28-E玻璃体腔注射液，用于治疗糖
2025-09-30