Front Cellular Neurosci：深入剖析α-突触核蛋白特性有望帮助开发新型帕金森疾病疗法
2020年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Frontiers in Cellular Neuroscience上的研究报告中，来自布法罗大学的科学家们通过研究深入剖析了α-突触核蛋白，该蛋白与帕金森疾病发病直接相关；其会在患者大脑中形成异常的团块，但如今科学家们并不清楚其背后的分子机制和原因。图片来源：pl.wikipedia
Cell：人类微生物组中数千个新型小蛋白质
近日，美国斯坦福大学的研究人员在对人类微生物组的大规模分析中，发现了超过四千种过去不为人知的小型蛋白质，如果这些蛋白质的形状和功能可以在实验室中重建，那么它们将有助于研究人员增进对微生物组如何影响人类健康的科学理解，并为新药的开发铺平道路。 该研究已发表在《Cell》上。我们的身体仿佛一个充满了数万亿细菌的工厂，但这并不像听起来那么可怕。事实上，
研究人员发现新型抗胰蛋白酶抗体治疗肥大细胞介导的严重哮喘
2019年10月3日，来自美国基因泰克公司(Genentech， Inc.)Tangsheng Yi、Robert A. Lazarus和Joseph R. Arron团队在Cell杂志上发表了题为An Allosteric Anti-tryptase Antibody for the Treatment of Mast Cell-Mediated Severe Asthma的长文。研
新型小分子有望抵御致癌KRAS蛋白的作用
2019年11月19日 讯 /生物谷BIOON/ --KRAS基因突变被认为是整个人类癌症谱系中肿瘤发生最常见的驱动因素，尽管其如此普遍，突变的KRAS蛋白仍然被认为是一个非常棘手的治疗靶点；日前，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，Canon等人描述了一种小型分子，其能以高度的特异性和敏感性与一种突变的KRAS形式进行结合，并抑制该蛋白的功能，研究人员利用动物模型分析了这种抑制剂的工作
新型双功能褐藻胶裂解酶开发方面取得进展
褐藻寡糖是褐藻胶通过一定的裂解反应得到的功能性寡糖，具有丰富多样的生物活性，如抗肿瘤、抗炎、免疫调节及降血脂等作用，在医药、保健品、化妆品、动物饲料及植物调节剂等领域具有很强的应用前景。褐藻寡糖的传统制备方式是利用碱液对富含褐藻胶的大型褐藻进行降解，该方法会破坏褐藻中活性成分，同时造成很大的环境污染。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员孙媛霞带领的功能糖与天然活性物质研究团队，从海洋
一线治疗多发性骨髓瘤 武田蛋白酶体抑制剂达3期临床主要终点
今日，武田（Takeda）公司宣布，其蛋白酶体抑制剂Ninlaro（ixazomib）作为一线维持疗法，在治疗未接受过干细胞移植疗法的多发性骨髓瘤（MM）成年患者的3期试验中，让患者的无进展生存期（PFS）得到显着改善，达到试验的主要终点。多发性骨髓瘤是一种恶性的浆细胞疾病，其特征为骨髓浆细胞异常增生，并伴有单克隆免疫球蛋白或轻链过度生成。异常浆细胞在骨髓中聚集，可在体内多
铁蛋白纳米酶清除活性氧治疗实验性恶性脑疟研究获进展
11月1日，Nano Letters 杂志在线发表了铁蛋白纳米酶通过靶向脑内皮细胞和调控纳米酶发挥清除活性氧功能，实现治疗恶性脑型疟疾的最新研究成果。研究人员首次利用铁蛋白对脑内皮细胞靶向和胞内亚定位特性，实现了对铁基纳米酶在脑部发挥过氧化氢酶活性的调控。结合铁蛋白对肝部巨噬细胞的极化调控特性，实现了对恶性脑型疟疾模型的有效治疗。这是中国科学院生物物理研究所阎锡
新型靶向抗癌药！强效法尼基转移酶抑制剂tipifarnib治疗HRAS突变头颈部鳞癌疗效强劲！
2019年11月03日讯 /生物谷BIOON/ --Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司，专注于肿瘤学精准药物的开发。近日，该公司公布了新型靶向抗癌药tipifarnib II期RUN-HN研究的最新数据，结果显示：在先前已接受过多种疗法治疗的HRAS突变头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者中，tipifarnib作为单药疗法显示出持久的抗肿瘤活性。截至2019年10月17日数据截
研究基于基因密码子扩展及新型生物正交反应“S-Click”方法改造氨基酸氧化酶
10月5日，《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）期刊以“Hot Article”的形式发表了中国科学院生物物理研究所王江云课题组题为S-click reaction for isotropic orientation of oxidases on electrodes to promote electron transfer
Nat Biotechnol：新型纳米胶囊高效输送Cas9核糖核酸蛋白复合物用于体内基因组编辑
2019年9月24日讯 /生物谷BIOON /--编辑遗传密码的新工具为遗传性疾病、某些癌症甚至顽固病毒感染的新疗法带来了希望。但是，将基因疗法传递到身体特定组织的典型方法可能是复杂的，并可能导致令人不安的副作用。威斯康辛大学麦迪逊分校的研究人员通过将基因编辑有效载荷装入可定制的微型合成纳米胶囊中解决了其中的许多问题。近日他们在《Nature Nanotechnology》杂志上描述了这种新型的递