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Mol Ther:科学家有望开发出治疗人类青光眼的新型基因疗法

来自麦考瑞大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型基因疗法,其或能治疗全球导致人类不可逆失明的主要原因。

2023-07-07

华南大学衡阳医学院研究者综述了NA10为临床应用中诊断、治疗和预后的潜在

到目前为止,已经发现了越来越多的RNA修饰,如N6甲基腺苷(M6A)、伪尿苷、5-甲基胞苷和N4-乙酰胞苷(Ac4C),它们在mRNA的稳定、转录和翻译中是必不可少的,影响着多种细胞和生物过程。

2023-05-25

Science子刊:彭小忠/鲁帅尧/胡云章/施建东团队发现芳香烃受体是新冠病毒宿主因子和潜在治疗

该研究发现,SARS-CoV-2感染激活了AhR信号,被激活的AhR入核后通过抑制IFN-1驱动的抗病毒免疫和上调ACE2受体表达进而促进病毒复制。药理学上的AhR阻断或AhR基因敲除减少了SARS-

2023-06-06

Science子刊:赵地团队发现B7-H3是前列腺癌的免疫治疗

研究团队发现,B7-H3的抑制联合PD-L1或CTLA-4的阻断,在PTEN/TP53缺陷的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)模型中获得了持久抗肿瘤效果,并且具有治疗潜力。

2023-05-17

第四军医大学晏贤春团队揭示了miR-342-5p是治疗缺血性疾病的潜在

血管生成,即从现有血管形成新的血管,涉及内皮细胞(ECs)的增殖、分化和迁移。

2023-05-29

Pharmacol Res:科学家揭示了GPR41是肺纤维化的潜在治疗

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性破坏性疾病,近一半的患者会在3-3.5年内死亡。

2023-05-05

Clin Transl Immunol:科学家开发出了一种双重的炎性小体抑制剂 有望作为治疗人类疾病的新型抗炎性药物

来自澳大利亚莫纳什大学等机构的科学家们开发出了一种双重的炎性小体抑制剂,其或有望作为一种新型的抗炎性药物。目前研究人员正在与来自美国的研究人员合作开发出针对炎性小体的新型疗法。

2023-07-24

靶向「不可成药」,这家初创公司A轮融资7500万美元

Spiros Liras 表示,公司将专注于癌症和其他严重疾病,不过并未透露适应症细节,也没有披露任何靶点和候选药物。他只是提到,Initial Therapeutics 计划在大约两年内进入临床试验

2023-05-06

Br J Pharmacol:补体C3作为降低高血压肾病患者蛋白尿的新

越来越多的临床疾病涉及补体系统的病理性贡献,这促使人们重新对调节这一宿主防御途径的治疗方案感兴趣。基于这些发现,制药行业已将补体系统确定为治疗各种疾病的潜在和有前景的靶点。

2023-05-23

Adv Func Mat:科学家开发出一种新型水凝胶 或有望帮助改善人类不孕不育症的治疗

来自浦项科技大学等机构的科学家们通过研究开发了一种能模拟子宫细胞环境的凝胶,其或能诱导子宫内膜的再生,同时研究人员还阐明了其发挥作用的机理,有望为后期开发治疗女性不孕症的新型个体化疗法提供新的思路和希

2023-07-10