打开APP

新型标记技术揭示基因转移“暗流”​

研究团队开发出名为cat-RNA的催化RNA系统,能像活体条形码打印机般,在微生物的16S核糖体RNA(rRNA)上刻下特殊标记。

2025-03-21

Cell:新技术保护合成基因回路免受细胞生长稀释

研究人员概述了一种技术,该技术可通过称为"液-液相分离"的过程在细胞内形成微小的液滴状区室,从而稳定合成基因电路。

2025-11-26

针对癌症脑转移,新型蛋白降解剂有望带来治疗新希望

随着对耐药机制理解的不断深化以及蛋白降解技术的成熟,BRAF靶向治疗正在迎来新的发展窗口。未来,随着更多创新机制药物进入临床,期待BRAF V600突变肿瘤患者将获得更持久、更安全的治疗选择。

2025-12-12

Nature子刊:新型CAR-T细胞,改善实体瘤治疗难题

该研究通过基因工程改造,让 CAR-T 细胞表达并原位分泌一种双功能融合蛋白——αPD-L1–IL-12,从而在肿瘤局部同时解除免疫抑制并提供激活信号,显著增强了 CAR-T 细胞在实体瘤模型中的疗效

2025-10-07

Cell:人工智能可加速设计出阻止新型病毒的抗体

蛋白质语言模型是一种大型语言模型,通过在海量文本数据上训练以实现语言处理和生成。LLM为诸如ChatGPT之类的聊天机器人提供了核心能力。

2025-11-24

为何被誉为 “颠覆性技术”?一文带你了解类器官技术!其正引领一场精准医疗的深层革命

类器官技术不仅是一种技术工具,更是理解生命、战胜疾病的新范式,如今,其正在改变药物研发的流程,提高精准医疗的水平,并为研究人类发育和疾病提供前所未有的窗口!

2025-08-27

中国科学技术大学何立等合作最新Nature子刊

作者的研究结果揭示了一条分子通路,即线粒体内膜应激通过MISO协调的SMEM组装,调控线粒体动力学与mtDNA稳态。

2025-12-23

Nature:体内CRISPR筛选技术有望改善CAR-T细胞的疗效

本研究团队开发了一种CRISPR筛选平台,针对人类供体来源的CAR-T细胞中的135个基因进行编辑,以识别可能增强细胞持久性和功能的靶点

2025-09-30

PLoS ONE:新型光疗或能逆转大脑衰退

研发出一种非药物疗法——基于光线的深部脑刺激技术,为阿尔茨海默病治疗带来新曙光。该技术能诱导产生对患者有益的特定脑电波,临床试验结果显示,它可有效改善阿尔茨海默病患者的认知功能。

2025-08-28

合成致死新进展:新型抑制剂联手PARP疗法,针对耐药难题

在乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌等癌症类型中,BRCA1/2基因常常突变,导致同源重组修复功能受损。基于这一思路,PARP抑制剂应运而生,并已成为治疗这类癌症的重要疗法。

2025-12-09