新冠检测，3分钟出结果！跟测酒驾一样简单！
美国食品和药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）为首个新冠诊断测试设备（InspectIR， PNY-1000）颁发紧急使用授权（Emergency Use A
2022-05-02
新冠疫情：5.18亿例！美国FDA批准礼来口服JAK抑制剂Olumiant治疗住院COVID-19成人患者！
2022年05月12日讯 /生物谷BIOON/ --根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2022年05月12日10时，全球累计确诊超过5.18亿例，死亡超过628万例。
2022-05-12
FDA批准「瑞德西韦」用于治疗28天以上儿童新冠患者
FDA发布新闻稿，批准瑞德西韦（remdesivir，商品名：Veklury）用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。
2022-04-27
领康集团开创全球模式引领新冠重症新药落地亚洲八国
据悉,此药物将在澳大利亚在启动临床Ⅰ期,对于新冠重症引起的呼吸窘迫症以及多种全身性炎症都有望提供治疗的潜能,是目前世界上领先的新一代抗炎症创新药。
2022-04-28
Science子刊：新型ACE2诱饵可有效中和新冠病毒变体奥密克戎
俗话说，最好的防御就是好的进攻。如今，在一项新的研究中，来自日本大阪大学和京都府立医科大学的研究人员发现，对冠状病毒SARS-CoV-2感染的最好防御可能是一个好的诱饵。他们指出一种特别设计的&ldq
2022-05-02
对新冠变异毒株有效！前沿生物FB2001获批开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验
研究显示，FB2001 单药在人体的药物浓度已达到预测的有效剂量，无需联合药代动力学增强剂（如利托那韦等），可以减少因使用药代动力学增强剂出现的潜在药物相互作用风险，从而满足新冠肺炎住院患者对副作用低
2022-04-29