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AAV基因疗法帮助失明数十年的先天性黑蒙症患者恢复夜间视力

眼睛是心灵的窗户,但遗憾的是,并不是每个人都能拥有一双明亮的瞳眸,在盲人患者的视野中,世界并不是五彩缤纷的,黑色或虚无是他们眼前的全部。

2022-10-13

Nucleome Therapeutics获4000万美元融资

利用该平台Nucleome已经研究了涉及20多种不同的免疫细胞类型的超过350万种遗传变异,探索在不同类型细胞中变异如何影响了暗基因组中调节元件的作用,并建立了细胞类型与1000多种疾病之间的联系。

2022-10-26

PD-L1先驱陈列平新创公司,融资6500万美元,通过免疫正常化,治疗冷肿瘤

2018年10月1日,James Allison和本庶佑因在癌症免疫疗法领域的研究获得诺贝尔生理学或医学奖,许多人为陈列平未一起获奖而感到意外和惋惜。

2022-10-27

超越PCR和NGS,多组学初创公司Pleno获6500万美元融资

Pieter van Rooyen 表示,Pleno 的多组学系统具有一系列应用,从早期癌症筛查、非侵入性产前诊断和传染病检测,到药物基因组学、蛋白质组学和农业基因组学。

2022-10-17

吉利德与MacroGenics签订17亿美元协议:开发MGD024!

MGD024是一款下一代CD123xCD3双特异性DART®分子,通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点(癌细胞表面的CD123,免疫效应细胞T细胞表面的CD3)来发挥作用。

2022-10-25

210万美元的天价AAV药物早期论文被撤稿,还曾出现两名患者死亡

截止目前,国内尚未有适用于SMA患者的基因治疗药物获批上市。不过,嘉因生物在2022年关于“EXG001-307注射液”临床试验申请已经获得批准,这是国内首款针对I型SMA患者自主研发的基因疗法

2022-10-17

默沙东115亿美元收购获得的肺动脉高压药物sotatercept III期临床成功

默沙东宣布,sotatercept用于肺动脉高压(PAH)的III期STELLAR临床研究取得阳性顶线结果,达到主要终点和多个次要终点。

2022-10-12

Incyte布局CD122靶点,14.3亿美元收购Villaris Therapeutics

Incyte宣布收购由Medicxi投资孵化的Villaris Therapeutics公司,并获得后者的在研抗IL-15Rβ单克隆抗体药物auremolimab(VM6)。Villaris

2022-10-06

Cell:新研究揭示数十种肠道细菌与多发性硬化症有关

在一项新的研究中,来自iMSMS联盟的研究人员发现多发性硬化症(MS)患者和健康人的肠道细菌图谱之间存在显著差异,接受不同药物治疗的MS患者之间也存在差异。

2022-09-19

Science:揭示肠道微生物在人类肠道环境中与人类共同进化了数十万年

在一项新的研究中,来自德国马克斯-普朗克生物研究所的研究人员如今发现了与人类宿主有着平行进化历史的肠道微生物:这些肠道微生物在人类肠道环境中与人类共同进化了数十万年。

2022-09-22