打开APP

近40%难治抑郁患者症状改善!NEJM发表致幻蘑菇活性成分II期临床数据

11月3日,COMPASS Pathways宣布其在研的裸盖菇素疗法治疗难治性抑郁症患者的最新II期临床试验数据发表在《新英格兰医学杂志》上;

2022-11-04

协和麒麟宣布惠尔金®(莫格利珠单抗)在中国获批,用于治疗复发或难治Sézary综合征或晚期蕈样肉芽肿

惠尔金®是首个也是唯一在中国获批的靶向CCR4的生物制剂,相关临床研究数据显示,莫格利珠单抗组患者的无进展生存期(PFS)和总缓解率(ORR)均优于伏立诺他组。

2022-10-28

Nat Med:靶向CD19的CAR-T细胞疗法有望治疗难治红斑狼疮

虽然红斑狼疮无法治愈,而且现有的治疗方法对美国150万红斑狼疮患者中的许多人不起作用,但一项新的研究显示一种癌症疗法可能会缓解难以治疗的红斑狼疮。该研究近期发表在Nature Medicine期刊上。

2022-09-22

巨细胞病毒(CMV)创新药Livtencity在欧盟即将获批:用于移植受者,治疗难治CMV感染!

Livtencity是一种新分子实体,疗效优于常规疗法且安全性更高,将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗。

2022-09-23

我国科学家开发出非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞,并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤

来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞,在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。

2022-09-28

滤泡淋巴瘤患者全生命周期管理,攻克“复发难治”之艰难!

滤泡性淋巴瘤患者深受反复治疗的困扰,怀有对复发的恐惧,较难回归正常社会生活。

2022-06-27

Nature:开发出治疗难治肿瘤的新方法

在一项新的研究中,来自美国福克斯蔡斯癌症中心和俄罗斯国立高等经济大学等研究机构的研究人员报告了一种杀死难以治疗的癌症的新方法。

2022-05-30

上海交大揭示难治精神分裂症患者奥氮平作用抵抗新机制

该研究综合应用遗传多组学、iPSCs模型、CRISPR/CAS 9基因编辑动物模型等关键技术,报道了难治性精神分裂症患者奥氮平作用抵抗分子机制,为今后该类疾病精准诊疗提供了新的策略。

2022-06-09

Blood:经过四次碱基编辑的CAR-T细胞有望治疗复发或难治的T-ALL白血病

如果获得批准, 7CAR8有望能成为这些患者的一种有效和拯救生命的疗法。

2022-06-10