FDA顾问委员会支持赛诺菲Nasacort AQ非处方使用
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）8月1日宣布，FDA非处方药品咨询委员会（NDAC）以10票赞成、6票反对、2票弃权的结果，建议批准过敏药物喷鼻剂Nasacort AQ（曲安奈德）在美国非处方（OTC）使用，用于治疗花粉症或其他呼吸道过敏。在审查Nasacort AQ补充新药申请（sNDA）时，FDA将会参考NDAC委员会的意见。
肺癌新药阿法替尼在欧洲获支持性意见
继获得FDA的批准之后，这一由勃林格殷格翰公司研发的前沿抗肿瘤化合物获得了CHMP的支持性意见 作为最大规模的全球性III期临床试验，LUX-Lung 3研究结果证实，与接受标准化疗相比，阿法替尼能使EGFR突变阳性的肺癌患者受益 德国殷格翰2013年7月31日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）已经发表了关于阿法替尼的积极意见...
Sanofi、NEA等投入1800万美元支持Edimer罕见病研究
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --Sanofi、NEA等知名企业联合向Edimer公司投资1800万美元。Edimer公司将会用这笔钱来继续开发其用于治疗X性连锁少汗性外胚层发育不良（XLHED）的新药EDI200。EDI200是一种能够调节新生儿牙齿和汗腺正常发育的蛋白质，能够完善人的体温调节能力。收到这笔投资后，Edimer公司将会开始进行一系列临床试验。
英国国家卫生与临床优化研究所支持创新癌症疗法
英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已经发布了支持原发性肝癌患者SIRT（选择性体内放射疗法）日常使用的指南。这对患有最常见形式的原发性肝癌，但目前又缺少其它有效治疗方案的患者来说是个好消息。 SIRT用于治疗不适宜手术的肝癌，需要通过肝动脉（供血）向肝脏注射数百万个微小的放射性SIR-Spheres微球体。每个微球体都涂有一层发射β射线的同位素钇90。
JAMA：研究支持对糖尿病患者进行更强力的抗血小板治疗
一个新的涉及近6万患者的队列研究提示，与不伴糖尿病的心肌梗死患者相比，氯吡格雷对伴有糖尿病的心肌梗死患者的效果可能较小。 在2012年9月5日发行的美国医学会杂志上发表的该项研究是由以夏洛特.安德松博士为首的一个团队组织实施的。安德松博士来自于丹麦赫勒乌浦的根图福特（Gentofte）医院。 安德松对解释说：“氯吡格雷能减少糖尿病患者的绝对风险是很明确的。
Aegerion罕见病药物获FDA顾问委员会支持
2012年10月15日 电 /生物谷BIOON/-- Aegerion罕见病药物lomitapide今天获得了来自FDA顾问委员会的支持。该机构发表评论称这一药物是“纯合子家族性高胆固醇血症治疗领域潜在的重大进步“，为那些需要治疗的患者提供了新的治疗方法。 FDA这样评论这一药物：“对于急需提高血液中LDL-C浓度的患者而言，面临的最大风险是心血管病。
葛兰素史克5千万美元支持生物电子学疗法研究
2013年8月11日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头葛兰素史克公司日前作出决定将投入5000万美元经费作为风险投资，在未来几年内支持5-7家致力于开发生物电子学药物或者医疗器械的公司。公司也希望借此来找到药物研究方向。其实早在2012年，公司就已经设置了一项达100万美元的奖项，用于奖励在生物电子学有突出贡献的团体。
中美合作企业MicuRx募集2500万美元支持新型抗生素药物研究
2013年8月26日讯 /生物谷BIOON/ --MicuRx公司募集了2500万美元风险投资来支持其处于中期研究的抗生素研究。这家中美合作的生物技术公司试图走出一条低成本的研发道路。本轮募资由中国的风投机构BVCF主导，其余投资者还包括了Morningside Group等公司。
RTI获NIH支持研究基因分析网络版工具
2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --RTI International公司透露公司已经获得美国国立卫生研究院（NIH）下属的人类基因组研究中心（National Human Genome Research Institute NHGRI)的支持。在未来四年内RTI公司将获得总额530万美元的经费用来开发网络版的基因分析软件以供研究人员查找分析比对复杂的基因组信息和与疾病相关信息。