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阿斯利康必可®都保®获国家药监局批准:治疗成人和12岁以上青少年轻度哮喘!

2021年01月26日/生物谷BIOON/--阿斯利康近日宣布,信必可®都保®(英文商品名:Symbicort Turbuhaler,布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ 160微克/4.5微克)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。值得一提的是,信必可®都保®

2021-01-27

信达生物迪利单抗+贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌上市申请拟纳入优先审评

  近日,CDE官网显示,信达生物信迪利单抗联合贝伐珠单抗(达攸同)一线治疗肝细胞癌适应症上市申请拟纳入优先审评。2020年11月,信达生物公布了信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝癌临床研究(ORIENT-32)结果,与索拉菲尼组相比,信迪利单抗联合贝伐珠单抗组死亡风险下降43.1%,疾病进展风险下降43.5%。信迪利单抗联合贝伐珠单抗组

2021-01-22

诺和诺德Sogroya获欧盟CHMP推荐批准:首个每周皮下注射一次生长激素!

Sogroya每周皮下注射一次,而市面上的其他hGH制剂必须每天注射。

2021-01-30

美指南不再推荐大多数房颤或静脉血栓栓塞患者如此抗栓

 近日,美国心脏病学会(ACC)发布了房颤或静脉血栓栓塞合并经皮冠状动脉介入治疗/冠心病患者的抗凝和抗血小板治疗专家共识决策路径,为此类人群的最佳抗血栓治疗方案提供指导和建议。全文已于12月18日在线发表在《美国心脏病学会杂志》(JACC)上。据估计,在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)围术期患者中,约有10%伴有房颤。房颤相关卒中往往具有更高的死亡率

2021-01-04

原能装备新品推荐:CR-200细胞复苏仪!

 CR-200细胞复苏仪,是原能细胞针对实验室、临床研究及应用中对各类生物样本复苏,而专门开发的自动化装备。它可以设定适宜的复苏参数,并记录操作数据,保障样本复苏过程中的精准化、标准化、可追溯。 该产品已上市,欢迎咨询与试用!CR-200CR-200,具备大规格复苏槽,可适用于复苏:单支/整板冻存样本、细胞制剂袋、冻存袋等。产品特性一、大

2020-12-29

原能生物新品推荐:P20自动化深低温生物样本存储系统

P20,是原能生物自主研发的智能化、全冷链、轻便型的深低温生物样本存储设备(-196℃)。它体积轻巧,可人机协作,实现自动化存取,兼容多种样本规格及存储模式,是传统手工存储模式向自动化存储转型的可靠选择。P20P20自动化深低温生物样本存储设备,是一款工作舱与存储单元一体化设计的深低温存储设备,可提供气相液氮存储环境。 P20自动化深低温生物样本存

2020-12-29

生物谷推荐:11-12月必看的重磅级研究Top10

转眼间12月份已经接近尾声了,在过去的两个月里又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢?小编根据本月新闻的类型、热度和研究领域筛选出了11-12月份的重磅级研究Top10,与大家一起学习。【1】Nat Genet深度剖析!为何特定的化疗手段会增加患者患继发性血液癌症的风险?doi:10.1038/s41588-020-00710-0近年来,癌症疗法研究领域的进

2020-12-25

信达生物达攸同®(贝伐珠单抗)和苏立®(阿达木单抗)获批新适应症!

达攸同®的原研药是罗氏安维汀®,苏立信®的原研药是艾伯维的修美乐®。

2020-12-29

默沙东K药治疗MSI-H-dMMR转移性结直肠癌获欧盟CHMP推荐

近日,默沙东对外宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)对有关Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)的新适应症采信了积极意见,建议批准Keytruda作为微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结直肠癌成年患者的单药一线治疗方案。该建议是基于关键的III期临床KEYNOTE-177(NCT025630

2020-12-15

欧盟CHMP推荐批准赛诺菲Plavix(氯吡格雷)联合阿司匹林治疗特定类型的卒中!

Plavix+阿司匹林:治疗高危短暂性缺血性发作(TIA)或轻微缺血性卒中(IS)成人患者。

2020-12-16