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耳P2X3受体拮抗剂eliapixant 2期临床达到疗效终点:显著降低咳嗽频率!

与安慰剂相比,eliapixant(75mg,每日2次)将24小时咳嗽次数在统计学上显著减少27%。

2021-09-07

耳首创非激素口服神经激肽-1,3受体拮抗剂elinzanetant进入3期临床开发!

elinzanetant通过调节大脑下丘脑中的一组雌激素敏感神经元(KNDy神经元)来解决血管舒缩症状(潮热)。

2021-08-31

美国FDA批准耳宫内节育器Mirena(曼月乐)标签更新:使用期限延长至7年!

更新后的标签:Mirena避孕使用期限为7年、治疗月经过多使用期限为5年。

2021-08-29

耳收购 Vividion 强化药物发现平台

2021 年 8 月 5 日,拜耳集团今天宣布收购一家总部位于美国的生物制药公司 Vividion(Vividion Therapeutics, Inc.)。该公司利用新型发现技术,解锁具有高价值、传统上无法成药的靶点,从而开发精准疗法。

2021-08-06

Clinical Psychological Science:儿少期孤独症和早精神分裂症患者视听时间整合能力研究方面获进展

  时间接近性是跨通道感觉信息整合的关键线索。为了将视觉和听觉信号整合为统一客体,一对视听信息呈现时间的差异必须小于某一阈值,这一阈值范围被定义为视听时间整合窗。视听时间整合窗的大小,反映个体觉察视听信息时间错位的敏感度,与更高级的认知和社会功能显着相关。孤独症和精神分裂症,作为密切相关的神经发育性疾病,均表现出时间整合窗异常增大,即患者

2021-08-23

耳全新症状性慢性心衰治疗药物维立西呱在欧盟获批

2021年7月22日,拜耳宣布欧盟委员会已经批准维立西呱(2.5 毫克、5 毫克和 10 毫克)在欧盟地区的上市许可,商品名为Verquvo™。 维立西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂,用于治疗症状性慢性心力衰竭成人患者(射血分数降低、近期发生过需要静脉治疗的失代偿事件稳定后)。与现有的心衰治疗方法不同,维立西呱提供了一种独特的方法来管理失代偿事件(也称为加重事件)后的慢性心衰患者。

2021-07-22

“中科早粳1号”系列早粳稻新品种选育成功

早粳水稻新品种“中科发早粳1号”现场会在江西省上高县举行。200亩示范片里金色稻浪翻滚,新品种在机插秧、人工插秧、直播和抛秧等4种栽培模式下均表现优异,尤其是在苗期抗冷、抗旱、成熟期抗穗发芽等农艺性状中表现突出,且外观品质优、味道好,丰收在即。测产显示,人工抛秧种植,实收水稻稻谷亩产为530.31公斤;机插秧种植,实收水稻稻谷亩产为613.73公斤,两者平均

2021-07-23

耳首创sGC刺激剂Verquvo(vericiguat)在欧盟获得批准,中国已进入审查!

Verquvo是第一个被批准用于治疗心力衰竭的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂。

2021-07-22

耳旗下BlueRock公司针对晚期帕金森病的细胞疗法DA01获得美国FDA快速通道资格认定

  2021年7月19日拜耳集团全资下属的临床试验阶段生物制药公司BlueRock(BlueRock Therapeutics)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其用于治疗晚期帕金森病(PD)的DA01快速通道资格认定。DA01是BlueRock公司使用多能干细胞产生多巴胺能神经元的疗法,目前正通过一项I期临床试验进行评估。

2021-07-21

2021中国医学装备大会:迈瑞医疗力自研核心部件、赋能健康中国

7月15-18日,以“智联供需、创新发展”为主题的2021中国医学装备大会暨医学装备展览会在苏州盛大召开。作为医学装备行业的年度盛会之一,本次大会中政、产、学、研、用等各界领导和专家齐聚,共同探讨医疗行业的挑战和机遇,推动行业创新发展。作为行业深耕者,迈瑞医疗全面参与大会,在主论坛和多个分论坛中发表主题演讲,与行业同道探讨新时代的企业责任与发展方向,以及自身

2021-07-21