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穿越血脑屏障,阿斯利公布脑癌疗法积极数据

这项所公布的研究旨在评估AZD1390与放射疗法(IMRT)联用,在GBM患者中的安全性、耐受性、早期疗效和最大耐受剂量。

2024-04-12

基石药业与恒瑞医药就「阿伐尼」达成商业化合作

泰吉华是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂,已于2021年3月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

2024-08-21

立足华中,华大智造与圣序源携手共建基因多组学DCS Lab服务中心

DCS Lab是华大智造首个针对全球前沿科研领域的实验室赋能计划,旨在助力全球顶级科研人员打造国际领先的、规模化、标准化的多组学前沿实验室,为生命科技行业开拓更多可能。

2024-07-05

礼来投资扩大尔泊肽产能

如今,替尔泊肽和司美格鲁肽都已面临供不应求的情况。产能也成为限制其产品进一步放量的关键因素。两大巨头的GLP-1市场之争,从某种程度上已演变为产能攻坚战。

2024-05-25

阿斯利800亿美元营收目标的背后:一个制药巨头的雄心

2023年,阿斯利康的公司总营收为458亿美元。这还不是终点,阿斯利康昨日在投资者日上再次掷下豪言——2030年实现800亿美元的总收入,并在2030年后实现持续增长。

2024-05-24

奥赛药业第三代EGFR-TKI新适应症申报上市

本次为该产品的第二项上市申请,拟定适应症为具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变(L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

2024-08-14

二甲双胍联手吉特尼!Cell Rep Med:二甲双胍通过靶向PLK1信号通路与吉特尼协同治疗flt3突变白血病

在过去的十年里,像靶向治疗和免疫治疗这样的先进疗法已经大大改善了患者的预后,然而,增加的费用成为医疗保健系统和患者的巨大经济负担,即使在美利坚合众国(US)等发达国家也是如此。

2024-08-26

阿斯利“first-in-class”口服小分子获FDA批准上市

中期疗效数据显示,第12周时与安慰剂加Ultomiris或Soliris相比,接受Voydeya加Ultomiris或Soliris患者的血红蛋白水平的最小二乘均值(LSM)相对于基线的变化显著增加。

2024-04-02

复星医药自研创新药复瑞尼III期研究中期结果于WCLC期间发布

该研究结果表明复瑞替尼整体疗效良好,相比于克唑替尼治疗可使PFS显著改善,使CNS进展风险降低,且其安全性可控,治疗后未出现新的安全性信号。

2024-09-11