药企版“非诚勿扰”：情定科研单位
一些著名生物医药公司纷纷在世界范围内寻找自己的合作伙伴。跨国合作已经成为当前生物医药研发合作的主题之一。而中国的北京大学和深圳大学也分别与拜耳药业和阿斯利康建立了广泛的合作关系。
FDA授予安进心衰药ivabradine（依法布雷定）优先审查资格
ivabradine（依法布雷定）是过去20年心血管治疗中最显著的进展之一，有望提供远高于当前临床治疗标准的重大改善。
梯瓦制药希望利用拉喹莫德治疗亨廷顿氏病
制药巨头梯瓦公司最近正在为其开发的新药拉喹莫德头痛不已。公司最近作出决定，将尝试利用这种药物治疗中枢神经疾病亨廷顿氏病，以拓展这种药物可能的适用范围。
安思定中国：安思定治疗仪严格遵守FDA各项规定
南京2012年7月20日电 /美通社亚洲/ -- 针对近日葛兰素史克（GSK）因销售帕罗西汀和安非他酮两种治疗抑郁症的药物违反了美国FDA相关法案，而被美国司法部开出30亿美元天价罚单，安思定（中国）再次郑重声明：安思定治疗仪的安全性和有效性均通过了美国FDA的权威认证。
IJCP：临床试验表明II型糖尿病药物利拉利汀长期使用有效且安全
利拉利汀(linagliptin)通过阻断二肽基肽酶-4(DPP-4)活性而发挥作用，其中DPP-4一种破坏激素GLP-1的酶，而GLP-1则有助于当需要胰岛素时，身体产生更多的胰岛素。 对II型糖尿病患者开展的一项长期的药物临床试验证实一种口服DPP-4抑制剂利拉利汀是安全的和有效的，这就意味着利用利拉利汀或者与其他选定的口服抗糖尿病药物一起能够降低血糖水平长达102周。
信立泰：获得注射用比伐芦定及其原料生产批件和新药证书
2011年8月25日，信立泰收到国家食品药品监督管理局核准签发的国家3.1类化学新药“注射用比伐芦定及其原料”的《药品注册批件》及《新药证书》。药品批准文号为：国药准字H20110095，国药准字H20110089；药品新药证书编号为：国药证字H20110039，国药证字H20110038。 比伐芦定为抗凝血酶药物，适用于择期经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的抗凝。
赛诺菲乐沙定®成为全球首个获批的肝癌系统化疗药物
医药健康企业赛诺菲宣布，旗下乐沙定于2013年3月12日获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于"不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌（HCC）的治疗"的适应症，成为全球首个获批的用于肝癌系统化疗的药物，为晚期肝细胞癌这一具有中国特色癌症的治疗带来了突破与希望。 我国每年肝癌发病人数超过40万，占全球的55%；肝癌可以称为最具"中国特色"的癌症病种。
邓勇访问沙特阿卜杜拉国王科技大学
4月2日至4日，中国科学院副秘书长、中国科学院大学党委书记邓勇一行访问了沙特阿卜杜拉国王科技大学。 访问期间，邓勇先后会见了阿卜杜拉国王科技大学校长施春风和副校长James Calvin，双方就研究生培养与科教合作等方面进行了深入探讨，并召开了联合培养研究生项目第三届联合管理委员会会议。 期间，邓勇一行还考察了阿卜杜拉国王科技大学的教学科研设施及学生宿舍并看望了国科大交流学生。
AAC：药物埃索美拉唑可明显抑制致病菌引发的生物被膜感染
上海 2012年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，国际著名杂志Antimicrobial Agents and Chemotherapy在线刊登了美国休斯敦大学的研究者的最新研究成果“Inhibition of Biofilm Formation by Esomeprazole in Pseudomon
Teva启动拉喹莫德（Laquinimod）在RRMS的第三个III期临床试验
2012年8月8日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦制药（Teva）与瑞典制药商Active Biotech AB今日发布关于日服一次的口服药拉喹莫德（laquinimod）用于复发-缓解型多发硬化症（RRMS）临床发展项目的最新进展。两公司将根据与FDA达成的特殊评估协议（SPA）启动laquinimod III期临床研究中的第三项试验。