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移植新药!Incyte/诺华Jakafi(鲁索替尼)治疗类固醇难治慢性移植物宿主病III期临床成功!

Jakafi是一种口服JAK1/2抑制剂,已被批准治疗类固醇难治性慢性移植物抗宿主病。

2020-07-24

Science子刊:抑制STING蛋白通路可阻止某些患者患上移植物宿主病

2020年7月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国迈阿密大学米勒医学院、明尼苏达大学和佛罗里达大学的研究人员发现抑制STING蛋白通路可以保护某些患者免受移植物抗宿主病(graft versus host disease, GVHD),其中GVHD是骨髓(干细胞)移植最严重的并发症。相关研究结果发表在2020年7月15日的Scienc

2020-07-23

移植新药!IL-2受体靶向免疫疗法Leukotac在美国申请上市,显著延长患者生存!

Leukotac用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGvHD)。

2020-07-24

NEJM:轻度COVID-19患者体内的SARS-CoV-2抗体会在两三个月快速消失

2020年7月25日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学洛杉机分校的研究人员指出免疫系统为对抗新型冠状病毒SARS-CoV-2而产生的抗体可能只在轻症患者中持续几个月的时间,但这并不意味着保护也消失了,也不意味着无法开发出有效的疫苗。相关研究结果于2020年7月21日发表在NEJM期刊上,论文标题为“Rapid Decay of A

2020-07-25

卫材失眠药物lemborexant向中国香港递交新药申请

7月13日,卫材公司(Eisai)宣布,香港卫生署接受了新药申请,批准其内部研发的食欲素受体拮抗剂Dayvigo(lemborexant)用于治疗成人失眠,该病具体表现为入睡和/或维持睡眠障碍。这是Dayvigo首次在除日本外的亚洲地区递交上上市申请。卫材公司新闻稿表示,公司计划将继续向更多亚洲国家和地区提出上市申请。Dayvigo是卫材公司研发的一款小分子

2020-07-15

国产PD-1疗法!嘉和生物geptanolimab上市申请获国家药监局受理,治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)

嘉和生物是国内第一个将PD-1单抗用于治疗PTCL的生物医药公司。

2020-07-22

血小板药物!第一三共普拉格雷治疗血栓性卒中患者III期临床疗效优于氯吡格雷!

普拉格雷与氯吡格雷相比,脑血管事件发生率更低。

2020-07-22

Nature:发现可有效中和并保护人体的SARS-CoV-2抗体

2020年7月17日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19大流行是对全球健康的重大威胁,尤其是医疗应对措施有限的地区。此外,我们目前对体液免疫的机制缺乏深入的了解。近日来自范德比尔特大学医学中心和华盛顿大学医学院等单位的研究人员从针对刺突(S)糖蛋白的大量人类单克隆抗体(mAbs)中发现了一些具有有效中和活性并完全阻断S蛋白受体结合区域(SRBD)与人A

2020-07-16

艾伯维VEGF疗法abicipar在欧盟和日本撤回上市申请,6月底被美国FDA拒绝批准!

abicipar是一种新型DARPin疗法,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)。

2020-07-21

阿斯利康Brilinta+阿司匹林:首个降低高危患者卒中+死亡风险的双效血小板疗法!

与阿司匹林相比,Brilinta+阿司匹林将卒中+死亡风险降低17%。

2020-07-16