Nature：一种基于CRISPR/Cas9的非病毒精准基因组编辑临床级疗法
最近几年，CRISPR基因编辑系统在癌症治疗领域被广泛探索，它可以精准编辑患者特定基因，并与腺病毒载体（AAV）结合，快速有效地激活免疫系统，以对癌细胞发起攻击。然而，由于个体间存在差异，导致现有疗法
呼吸道合胞病毒(RSV)预防里程碑！单剂量被动免疫疗法Beyfortus获全球首个监管批准!
Beyfortus是第一个被批准用于RSV的单剂量预防方案，同时是第一个也是唯一一个针对广泛新生儿和婴儿群体的RSV预防方案，包括足月或早产的健康或具有特定健康状况的婴儿。
鱼类抗病毒天然免疫稳态调控研究中取得进展
该团队进一步证实了LGP2的功能在斑马鱼和人中的保守性，提供了在病毒感染的不同时期，斑马鱼和人的LGP2行使相同的双重调控功能，精确调控抗病毒免疫反应的分子证据。
JAMA：新研究表明抗病毒药物特考韦瑞有望用于治疗猴痘病毒感染
在一项新的研究中，来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现，抗病毒药物特考韦瑞（tecovirimat, TPOXX）似乎对治疗猴痘症状和皮肤损伤是安全和有效的。
Nature：诺如病毒感染与克罗恩病相关为开发新的疗法指明方向
一项新的研究在小鼠和人体组织中首次发现，在健康人中，称为T细胞的免疫卫士会分泌一种名为API5的蛋白，它向免疫系统发出信号，停止对肠道内壁细胞的攻击。
揭示新冠病毒RNA加帽机制，有助开发一类新的抗病毒药物
到目前为止，作为一种导致COVID-19的冠状病毒，SARS-CoV-2已经在全球范围内使近6亿人患病，600多万人死亡。
Nat Biomed Eng：科学家利用改进型腺相关病毒载体来运输基因疗法进入机体中枢神经系统治疗人类大脑疾病
来自美国布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究对作为基因运输工具的AAVs进行了优化，并改善了其运输药物来治疗人类脑癌（比如胶质母细胞瘤）和影响中枢神经系统的遗传性疾病的效率和潜力。
揭示CRISPR RNA引导的蛋白酶的作用机制，有望提供新的抗病毒工具和组织工程工具
在一项新的研究中，来自美国康乃尔大学、荷兰代尔夫特理工大学和韩国浦项科技大学的研究人员为一系列CRISPR系统提供了新的见解，这可能导致在动物和植物中有前途的抗病毒工具和组织工程工具。
呼吸道合胞病毒(RSV)开创性被动免疫疗法！长效抗体Beyfortus(nirsevimab)在欧盟监管传来喜讯！
nirsevimab是一款开创性的婴儿被动免疫疗法，获全球三大监管机构授予突破性药物资格，包括中国。nirsevimab专为所有婴儿设计，只需给予单剂量肌肉注射，就能够提供持续的保护作用。