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Cell Death & Differ:为肌肉萎缩“踩下刹车”,南京大学黄志强等团队发现α7nAChR是关键保护因子,电针或药物可将其激活

该研究探讨了α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7nAChR)在去神经支配诱导的肌肉萎缩中的作用,并评估了电针(EA)作为一种潜在治疗策略的效果。

2026-04-20

Cell子刊:东南大学许斌等团队揭示神经内分泌前列腺癌新靶点,现有药物美金刚展现治疗潜力

本研究证实HOXD11是驱动神经内分泌转化的关键因子,并支持进一步探究美金刚作为神经内分泌型前列腺癌候选治疗方案的潜力。

2026-05-20

浪淘沙:西湖大学卢培龙/马丹/陈子博等实现膜转运蛋白的从头设计,为靶向药物递送开辟新途径

这项研究证实了以原子级精度从头设计功能性动态膜转运蛋白是可行的,为了解转运蛋白的进化起源提供了新视角,并为靶向药物递送、代谢通路工程等应用开辟了新途径。

2026-01-09

丸红制药创新抗菌药物信乐妥®(来法莫林)正式中国上市 商业化落地惠及千万社区获得性肺炎患者

2026年2月3日,丸红制药中国集团(以下简称"丸红制药")宣布,旗下创新抗菌药物醋酸来法莫林注射用浓溶液(中文商标:信乐妥®,英文商标:Xenleta®)正式启动中国市场商业化进程,醋酸来法莫林片计

2026-02-03

张明君/王伊龙团队利用纳米颗粒“劫持”颅骨免疫细胞,让药物直达大脑,已开展人体临床试验

该研究确立了基于颅骨的递送作为中枢神经系统(CNS)药物递送的一种有前景且可临床转化的途径,并突显了免疫辅助转运作为改善神经系统疾病治疗效果的潜在变革性策略。

2026-01-18

吉林大学李亚鹏等团队开发智能纳米药物,用病灶环境作“钥匙”释放三重疗效

该体系通过“结构仿生设计—多靶点协同干预—增强跨屏障—微环境响应释放”的一体化策略,为突破缺血性脑卒中治疗瓶颈提供了靶向创新方案,也为复杂多靶点疾病的治疗提供了新思路。

2026-04-15

大规模遗传学研究首次绘制GLP-1药物反应基因图谱

研究结果提供了直接的基因证据,表明药物作用靶点基因的差异会导致个体间对药物反应的差异,并为肥胖症治疗中的精准医疗方法奠定了基础。

2026-04-13

Nat Neurosci:新研究揭示抗体药物Lecanemab清除阿尔茨海默中的淀粉样蛋白斑块机制

研究首次清晰地展示了这种抗淀粉样蛋白抗体疗法在阿尔茨海默病中是如何起作用的。

2025-11-26

好药更可及 金赛药业新一代肿瘤厌食恶病质治疗药物 ---- 美适亚®进入国家医保

2025年12月7日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》在广东发布,并于2026年1月1日起正式实施。此次调整新增了多种药品,同时调出了部分临床已被替代或长期未生产供应的

2025-12-08

Nature:科学家发明分子“遥控器”,有望精准控制药物信号

这项研究不仅揭示了一种全新的药物设计范式,更让人们看到了无副作用药物的广阔前景。

2025-11-04