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NSMB:徐华强/赵丽华团队解析PTH1R–β-arrestin核心结合结构,揭示G蛋白偏向性药物设计机制

该研究解析了PTH1R与β-arrestin 1(βarr1)形成核心结合(core engagement)状态的高分辨率冷冻电镜结构,并基于结构提出G蛋白偏向性配体设计原则。

2026-05-14

FDA批准的多发性硬化症药物变身烧伤凝胶,21天促近痊愈

来自亚利桑那大学医学院等机构的科学家们通过研究开发出了一种含4-AP的局部外用凝胶制剂—以锂皂石-明胶为基质,将药物直接递送至烧伤创面。

2026-06-09

NBE:谭蔚泓/张鹏晖合作开发新型模块化核酸“分子火炬”,突破核酸药物肝外靶向递送瓶颈

该研究发现确立了o-FLARE作为一种化学可编程的方法,用于工程化靶向核酸治疗药物,在肝外疾病模型中具有改善的稳定性、特异性和疗效。

2026-06-08

Cell:707种药物筛选揭示肠道菌群重构核心机制,营养竞争是关键

该研究通过对707种临床药物的大规模测试,首次系统性揭示了营养竞争在药物诱导肠道菌群重构中的核心驱动作用,建立了首个基于营养竞争的微生物群落药物响应预测框架。

2025-12-02

Nat Communi:华中科技大学于洪军团队揭示抗真菌药物aureobasidin A抑制糖鞘脂合成的分子机制

该研究综合运用多种手段,揭示了糖鞘脂IPC合成酶独特的组装机制与精确的化学催化原理,阐明了抗真菌药物金担子素的作用机制与耐药形成的分子基础。

2026-03-02

Cell:药物会以可预测的方式改变人体的肠道微生物组

研究表明,肠道微生物组的许多变化是由对营养物质的竞争驱动的——药物减少了某些细菌种群,改变了营养物质的可用性,而最能够利用这些变化的细菌得以生存。

2025-11-24

Nature子刊论文为CAR-T细胞装上"遥控开关":抗癌药物维奈克拉化身精准控制器,可逆调节免疫活性

研究人员设计了一种可以按需、迅速且简便地关闭的CAR-T细胞。

2026-03-29

Adv Sci:浙江大学王盛东/俞小华/叶招明开发智能纳米导弹,精准递送药物重编程骨髓免疫抑制

研究构建了一种层级靶向纳米递送系统,将噬菌体展示筛选得到的三阴性乳腺癌归巢多肽ETP与髓系选择性OMV结合,ETP偶联于载siTREM2的OMV表面的DSPE-PEOz,实现精准肿瘤结合与OMV释放。

2026-04-15

Nat Communi:让肺泡巨噬细胞"战场倒戈",刘鉴峰/张玉民等发现纳米药物雾化原位造出CAR细胞,突破肺癌免疫耐药

这种基于纳米药物的细胞重编程策略,为突破肺癌免疫治疗中的免疫抑制屏障提供了新方案,也体现了纳米技术与免疫学交叉融合、提升治疗效果的应用价值。

2026-06-22