打开APP

Nat Neurosci:破解脊髓损伤的“基因开关”——AI解码脑细胞修复密码

来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究,利用深度学习模型首次系统解码了脊髓损伤后不同胶质细胞激活的“增强子调控密码”,并成功设计出能精准靶向“反应性星形胶质细胞”的基因载体。

2025-12-08

Science:新研究绘制出人类双链断裂修复的综合基因目录

研究小组鉴定出了人类DNA断裂修复后残留的2万种"疤痕"类型,并将其整理到一个名为"人类修复组门户"的网站上,供全球科学界使用。

2025-10-23

Nature Medicine:这个基因突变,会导致肥胖,但能抵御心脏病

这项研究带来一项矛盾的发现——携带 MC4R 基因突变的人会严重肥胖,但他们低密度脂蛋白胆固醇水平较低,且心脏病患病风险也低于体重指数(BMI)相似的同龄人。

2025-10-19

FRBM:基因突变引发“醛风暴”——东亚人群肝病风险大揭秘

这项研究不仅为理解ALDH2*2基因突变如何增加肝病风险提供了新的视角,也为预防和治疗提供了潜在的方向。

2025-09-15

Science:细菌里的‘隐形基因’终于能大规模识别了!——新一代双转座子测序系统性绘制全基因组遗传互作图谱

使用Cre-lox系统进行dual Tn-seq随机条形码转座子位点测序,能够对肺炎链球菌130万个可能双基因缺失中的73%进行深度采样。

2026-01-06

Adv Sci:四川大学唐远姣等团队开发生物催化纳米调控剂,恢复类风湿性关节炎中的关节氧化还原免疫稳态

研究结果表明,Ru@ZrMOF/EVs 可通过靶向调控 ROS 及免疫调节,同时实现抗炎与组织保护的双重功效,为 RA 的治疗提供了一种极具前景的新策略。

2026-01-26

Cell:语言基因FOXP2如何帮助治疗亨廷顿舞蹈症

该团队现在正在测试他们从FOXP2研究中获得的经验是否能帮助治疗亨廷顿病和其他多聚谷氨酰胺疾病。最终,他们希望设计出能模拟DNA结合和磷酸化抗聚集效果的药物。

2025-09-30

Nature:癌基因的“顺风车”——ecDNA在癌细胞中世代永存的秘密

研究结果揭示了有丝分裂过程中ecDNA保留的DNA元件及其调控逻辑,证明保留元件的扩增促进了致癌ecDNA在癌细胞世代间的维持,并揭示了人类基因组固有的附加体永生性原则。

2025-12-15

Nature:脑内精准静音——基因疗法有望带来无成瘾风险镇痛新希望!

来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过进行一项突破性研究,带来了一款只针对“疼痛电台”的“精准静音旋钮”—一种新型基因疗法。

2026-01-21