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Nature:揭示抗抑郁氯胺酮靶向人源NMDA受体分子机制

《自然》在线发表题为《氯胺酮作用于人源NMDA受体的结构基础》的研究论文,该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、神经科学国家重点实验室、上海脑科学与类脑研究中心研究员竺淑佳研究组与中科院上海药物研究所研究员罗成研究组合作完成。研究通过冷冻电镜解析了NMDA受体结合快速抗抑郁药氯胺酮的三维结构,确定了氯胺酮在NMDA受体上的结合位点

2021-08-01

Science:一种古老抗抑郁可以帮助免疫系统对抗老鼠体内肿瘤

science:An old antidepressant helps the immune system fight tumors in mice

2021-06-09

《科学》子刊:T细胞也需要抗“抑郁”!UCLA科学家发现新免疫检查点,抗抑郁药物MAO-A抑制剂或是免疫治疗药物

以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗改变了癌症的治疗范式。然而,在临床上并不是所有的患者都能从PD-1/PD-L1抑制剂中受益 。对于那些不应答的患者,我们还需要另辟蹊径,发掘更多的免疫检查点通路和更有效的联合用药方案。近日,来自加利福尼亚大学洛杉矶分校的Lili Yang研究团队在Science Immunology上报道了一个潜在的免疫检查点单胺

2021-06-20

Science子刊:抗抑郁帕罗西汀有望治疗骨关节炎

2021年2月15日讯/生物谷BIOON/---骨关节炎是一种关节疾病,影响着3000多万成年人,是美国第五大致残原因。在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚州立大学医学院等研究机构的研究人员发现了导致骨关节炎的细胞途径,并确定了一种常用的抗抑郁药--帕罗西汀(paroxetine)---可以抑制这一途径。他们发现,帕罗西汀不仅能减缓软骨退化,还能促进小鼠和人

2021-02-15

新研究揭示氯胺酮对抗抑郁分子机制

2020年12月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自加拿大麦吉尔大学、蒙特利尔大学和卡尔顿大学的研究人员发现一组参与记忆形成的称为4E-BP的蛋白是是解开大脑中氯胺酮抗抑郁作用的关键。这一发现可能为某些重度抑郁症患者带来更好、更安全的治疗方法。相关研究结果于2020年12月16日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Antidepre

2020-12-20

Nature:迷幻伊博格碱类似物TBG有望在治疗成瘾和抑郁同时不产生副作用

2020年12月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员开发出迷幻药伊博格碱(ibogaine)的非致幻版本,有可能治疗成瘾、抑郁症和其他精神疾病。相关研究结果于2020年12月9日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“A non-hallucinogenic psychedelic analogue wi

2020-12-14

自身抗体——身体自身抗抑郁

 如果免疫系统攻击我们自己的身体,通常会造成毁灭性后果:自身抗体会与身体结合,从而引发功能障碍。谷氨酸受体是一种神经递质,它也可以成为自身抗体的靶标。德国Max Planck实验医学研究所的研究人员一直在研究靶向一种特定谷氨酸受体(NMDA)的自身抗体是在什么情况下形成的,以及它们对大脑的影响。研究人员发现,在人的一生中,血液中这些自身抗体的水平会

2020-08-17

自主研发抗抑郁!绿叶制药抗抑郁新药LY03005上市申请(NDA)获美国FDA受理!

2020年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --叶制药集团宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)对其自主研发的新化合物LY03005已完成立卷审查,并正式受理LY03005的新药上市申请(NDA)。该药物用于治疗抑郁症,也是绿叶制药在美国进入NDA阶段的第二个中枢神经新药。LY03005是基于绿叶制药的新型化合物(NCE/NTE)平台开发的中枢神经系统独家产

2020-03-05

30年来首个新机制抗抑郁!强生Spravato鼻喷雾剂美欧申请新适应症,治疗有紧急自杀意念患者!

2020年01月17日讯 /生物谷BIOON/ --强生旗下杨森制药近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了抑郁症新药Spravato(esketamine)鼻喷雾剂的II类变更申请。该申请旨在扩大Spravato的使用,超出其当前的适应症,作为一种急性短期治疗药物,与口服抗抑郁药联合使用,用于发生中度至重度抑郁症发作、并且有自杀意念的重度抑郁症(MDD

2020-01-17

自主研发抗抑郁!绿叶制药抗抑郁新药LY03005在美国提交新药上市申请(NDA)!

2019年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --绿叶制药集团宣布,其自主研发的新化合物LY03005已正式向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药上市申请(NDA)。该药物用于治疗抑郁症,也是绿叶制药在美国申报NDA的第二个中枢神经新药。此次申报基于绿叶制药与美国FDA在EOP2-CMC会议(End-Of-Phase 2-CMC meeting)和PN

2019-12-28